服用替比夫定片要怎么樣才可以停?
2017-04-18
來源:網絡
? 對于 乙肝 患者來說,替比夫定作為一種常用的核苷酸類抗病毒 藥物,是乙肝抗病毒治療常 用藥 物,多數乙肝患者應該比較熟悉。那么,服用 替比夫定片 要怎么樣才可以停
比夫定片是我國自行研發的最新抗乙肝新藥,主要用于有病毒復制證據及有血清轉氨酶(ALT或AST)持續升高或有肝組織活動性病變證據的慢性乙型肝炎成年患者。替比夫定片通過抑制乙肝病毒DNA雙鏈的合成實現治療效果:替比夫定片得有效成分替比夫定為天然胸腺嘧啶脫氧核苷的自然L型對應體,是人工合成的胸腺嘧啶脫氧核苷類抗乙肝病毒(HBV)DNA多聚酶藥物。替比夫定在細胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產物-腺苷,腺苷的細胞內半衰期是14小時。替比夫定5’-腺苷通過與HBV天然底物胸腺嘧啶的5’-腺苷競爭,從而抑制HBV DNA多聚酶的活性;通過整合到HBV DNA中造成乙肝病毒DNA鏈延長的終止,從而抑制乙肝病毒的復制。
據現有資料報道,替比夫定片在核苷類似物中具有高HBeAg血清轉換率,其治療2年在基線血清轉氨酶大于等于2倍正常值上限的病人中,HBeAg血清轉換率可高達36%,可以同干擾素中高血清轉換率的派羅欣相媲美(32%)。
發生HBeAg血清學轉換是HBeAg陽性患者持久緩解的標志,意味著治療終點的達到,服用替比夫定片HBeAg血清學轉換達到標準,經鞏固治療后可實現停藥。
比夫定片是我國自行研發的最新抗乙肝新藥,主要用于有病毒復制證據及有血清轉氨酶(ALT或AST)持續升高或有肝組織活動性病變證據的慢性乙型肝炎成年患者。替比夫定片通過抑制乙肝病毒DNA雙鏈的合成實現治療效果:替比夫定片得有效成分替比夫定為天然胸腺嘧啶脫氧核苷的自然L型對應體,是人工合成的胸腺嘧啶脫氧核苷類抗乙肝病毒(HBV)DNA多聚酶藥物。替比夫定在細胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產物-腺苷,腺苷的細胞內半衰期是14小時。替比夫定5’-腺苷通過與HBV天然底物胸腺嘧啶的5’-腺苷競爭,從而抑制HBV DNA多聚酶的活性;通過整合到HBV DNA中造成乙肝病毒DNA鏈延長的終止,從而抑制乙肝病毒的復制。
據現有資料報道,替比夫定片在核苷類似物中具有高HBeAg血清轉換率,其治療2年在基線血清轉氨酶大于等于2倍正常值上限的病人中,HBeAg血清轉換率可高達36%,可以同干擾素中高血清轉換率的派羅欣相媲美(32%)。
發生HBeAg血清學轉換是HBeAg陽性患者持久緩解的標志,意味著治療終點的達到,服用替比夫定片HBeAg血清學轉換達到標準,經鞏固治療后可實現停藥。
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替比夫定片