?　　西咪替丁可以使森福羅(鹽酸普拉克索片)的腎臟清除率降低大約34%，可能是通過對腎小管陽離子分泌轉(zhuǎn)運系統(tǒng)的抑制實現(xiàn)的。因此，抑制這種主動的腎臟清除途徑或通過這種途徑清除的藥物，例如西咪替丁和金剛烷胺，可能與普拉克索發(fā)生相互作用并導致任何一種或兩種藥物的清除率降低。那么森福羅(鹽酸普拉克索片)藥理作用怎樣安全嗎

　　森福羅(鹽酸普拉克索片)主要成份是普拉克索，其化學名稱為：一水合二鹽酸(S)-2-氨基-4，5，6，7-四氫-6-丙胺-苯并噻唑=鹽酸普拉克索一水合物，是一種非麥角類多巴胺激動劑。體外研究顯示，普拉克索對D2受體的特異性較高并具有完全的內(nèi)在活性，對D3受體的親和力高于D2和D4受體。普拉克索與D3受體的這種結(jié)合作用與帕金森氏病的相關性不明確。普拉克索治療帕金森氏病的確切機制尚不清楚，目前認為與激活紋狀體的多巴胺受體有關。動物電生理試驗顯示，普拉克索可通過激活紋狀體與黑質(zhì)的多巴胺受體而影響紋狀體神經(jīng)元放電頻率。

　　生育力實驗中，大鼠給予普拉克索2.5mg/kg/天(按mg/m2推算，相當于人最大推薦劑量(1.5mg,tid)的5.4倍)，可見動情周期延長，著床率降低，這可能與普拉克索導致的血清催乳素水平降低有關(在大鼠早期妊娠中，胚胎的著床和維持需要催乳素，而家兔和人則不需要)。妊娠大鼠于致畸敏感期給予普拉克索1.5mg/kg天(按血漿AUC推算，相當于人最大推薦劑量時AUC的4.3倍)，可總吸收胎發(fā)生率增加，這可能與普拉克索導致的血清催乳素水平降低有關。