?　　臨床試驗(yàn)，指任何在人體(病人或 健康 志愿者)進(jìn)行藥物的系統(tǒng)性研究，以證實(shí)或揭示試驗(yàn)藥物的作用、不良反應(yīng)及/或試驗(yàn)藥物的吸收、分布、代謝和排泄，目的是確定試驗(yàn)藥物的療效與安全性。那么，奧氮平片臨床上適用于什么癥有臨床試驗(yàn)嗎

　　以下是一個(gè)有關(guān)于奧氮平片的臨床試驗(yàn)：

　　目的：探討奧氮平片治療首發(fā) 精神分裂 癥的臨床療效及安全性。

　　方法：對(duì)26例符合CCMD-3診斷標(biāo)準(zhǔn)的首發(fā)分裂癥患者以?shī)W氮平片治療，并與同期以利培酮治療的25例患者對(duì)照。分別在治療前及治療后第2、4、6及8周末采用簡(jiǎn)明精神癥狀評(píng)定量表(BPRS)，陽(yáng)性癥狀量表(SAPS)，陰性癥狀量表(SANS)及不良副反應(yīng)量表(TESS)評(píng)定其療效及藥物不良反應(yīng)。

　　結(jié)果：8W后奧氮平片組總有效果比率80.8%，利培酮組總有效果比率80.0%，兩組在起效時(shí)間上具有相似性，且對(duì)陽(yáng)性癥狀、陰性癥狀均有效;奧氮平片組與利培酮組之間總不良反應(yīng)發(fā)生率無(wú)顯著性差異(P0.5)，但奧氮平片在體重增加和錐體外系副反應(yīng)(EPS)上顯著高于利培酮。

　　奧氮平片與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥的療效相似，副反應(yīng)較少，但兩藥的個(gè)別副反應(yīng)發(fā)生率各有不同。不良反應(yīng)奧氮平片發(fā)生率為38.1%，利培酮組發(fā)生率為48.0%，兩組之間差異無(wú)顯著性(P0.05)。因此，奧氮平片治療首發(fā)精神分裂癥的臨床療效顯著，不良反應(yīng)較少，值得臨床應(yīng)用。