奧氮平片臨床上適用于什么癥 有臨床試驗嗎
2017-04-18
來源:網(wǎng)絡
? 臨床試驗,指任何在人體(病人或 健康 志愿者)進行藥物的系統(tǒng)性研究,以證實或揭示試驗藥物的作用、不良反應及/或試驗藥物的吸收、分布、代謝和排泄,目的是確定試驗藥物的療效與安全性。那么,奧氮平片臨床上適用于什么癥有臨床試驗嗎
以下是一個有關于奧氮平片的臨床試驗:
目的:探討奧氮平片治療首發(fā) 精神分裂 癥的臨床療效及安全性。
方法:對26例符合CCMD-3診斷標準的首發(fā)分裂癥患者以奧氮平片治療,并與同期以利培酮治療的25例患者對照。分別在治療前及治療后第2、4、6及8周末采用簡明精神癥狀評定量表(BPRS),陽性癥狀量表(SAPS),陰性癥狀量表(SANS)及不良副反應量表(TESS)評定其療效及藥物不良反應。
結果:8W后奧氮平片組總有效果比率80.8%,利培酮組總有效果比率80.0%,兩組在起效時間上具有相似性,且對陽性癥狀、陰性癥狀均有效;奧氮平片組與利培酮組之間總不良反應發(fā)生率無顯著性差異(P0.5),但奧氮平片在體重增加和錐體外系副反應(EPS)上顯著高于利培酮。
奧氮平片與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥的療效相似,副反應較少,但兩藥的個別副反應發(fā)生率各有不同。不良反應奧氮平片發(fā)生率為38.1%,利培酮組發(fā)生率為48.0%,兩組之間差異無顯著性(P0.05)。因此,奧氮平片治療首發(fā)精神分裂癥的臨床療效顯著,不良反應較少,值得臨床應用。
以下是一個有關于奧氮平片的臨床試驗:
目的:探討奧氮平片治療首發(fā) 精神分裂 癥的臨床療效及安全性。
方法:對26例符合CCMD-3診斷標準的首發(fā)分裂癥患者以奧氮平片治療,并與同期以利培酮治療的25例患者對照。分別在治療前及治療后第2、4、6及8周末采用簡明精神癥狀評定量表(BPRS),陽性癥狀量表(SAPS),陰性癥狀量表(SANS)及不良副反應量表(TESS)評定其療效及藥物不良反應。
結果:8W后奧氮平片組總有效果比率80.8%,利培酮組總有效果比率80.0%,兩組在起效時間上具有相似性,且對陽性癥狀、陰性癥狀均有效;奧氮平片組與利培酮組之間總不良反應發(fā)生率無顯著性差異(P0.5),但奧氮平片在體重增加和錐體外系副反應(EPS)上顯著高于利培酮。
奧氮平片與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥的療效相似,副反應較少,但兩藥的個別副反應發(fā)生率各有不同。不良反應奧氮平片發(fā)生率為38.1%,利培酮組發(fā)生率為48.0%,兩組之間差異無顯著性(P0.05)。因此,奧氮平片治療首發(fā)精神分裂癥的臨床療效顯著,不良反應較少,值得臨床應用。
標簽:
奧氮平片