恩他卡朋片用法用量怎么樣 有什么區別的嗎
2017-04-19
來源:網絡
? 服 用藥 物一定要根據其用法用量科學服用。有些朋友對 恩他卡朋片 不是很了解,他們有許多疑問,其中主要有,恩他卡朋片用法用量怎么樣有什么區別的嗎
【用法用量】給藥方法:本品為口服制劑,應與左旋多巴/芐絲肼或左旋多巴/卡比多巴同時服用,這些左旋多巴制劑的處方資料在與本品合并用藥時同樣適用.本品可和食物同時或不同時服用(見藥代動力學.劑量:每次服用左旋多巴/多巴脫羧酶抑制劑時給予本品200mg(1片),最大推薦劑量是200mg(1片)每天10次,即2g本品。
吸收 本品吸收的個體內與個體間差異很大。口服本品200mg,通常約1小時達到血漿峰值濃度(Cmax)。該藥主要經首過代謝分解。口服單劑恩他卡朋的生物利用度為35%。食物對恩他卡朋的吸收無顯著影響。
2、分布:從胃腸道吸收后,本品迅速分布于外周組織,分布容積為20L。約92%的藥物在β期清除,清除半衰期為30分鐘。總清除率約800mL/分。本品與血漿蛋白廣泛結合,主要與白蛋白結合。在治療濃度范圍內,人血漿中未結合的部分約2%.在治療濃度,本品不置換其它與蛋白廣泛結合的藥物(如華法令,水楊酸,保泰松,地西 泮),而這些藥物中的任何一種在治療濃度或更高濃度時亦不會對本品產生有顯著意義的置換。
3、代謝:少量恩他卡朋的(E)異構體轉變為(Z)異構體。(E)異構體占恩他卡朋AUC的95%。(Z)異構體和其它微量代謝產物占剩余的5%。4、清除:本品的清除主要通過非腎臟代謝途徑。據估計有80-90%的藥物經糞便排泄,但在人類中證實。約10-20%本品通過尿排泄,僅微量以原型在尿中出現。尿中排出的藥物大部分(95%)與葡萄糖醛酸結合。尿中發現的代謝產物僅約1%經過氧化。
【用法用量】給藥方法:本品為口服制劑,應與左旋多巴/芐絲肼或左旋多巴/卡比多巴同時服用,這些左旋多巴制劑的處方資料在與本品合并用藥時同樣適用.本品可和食物同時或不同時服用(見藥代動力學.劑量:每次服用左旋多巴/多巴脫羧酶抑制劑時給予本品200mg(1片),最大推薦劑量是200mg(1片)每天10次,即2g本品。
吸收 本品吸收的個體內與個體間差異很大。口服本品200mg,通常約1小時達到血漿峰值濃度(Cmax)。該藥主要經首過代謝分解。口服單劑恩他卡朋的生物利用度為35%。食物對恩他卡朋的吸收無顯著影響。
2、分布:從胃腸道吸收后,本品迅速分布于外周組織,分布容積為20L。約92%的藥物在β期清除,清除半衰期為30分鐘。總清除率約800mL/分。本品與血漿蛋白廣泛結合,主要與白蛋白結合。在治療濃度范圍內,人血漿中未結合的部分約2%.在治療濃度,本品不置換其它與蛋白廣泛結合的藥物(如華法令,水楊酸,保泰松,地西 泮),而這些藥物中的任何一種在治療濃度或更高濃度時亦不會對本品產生有顯著意義的置換。
3、代謝:少量恩他卡朋的(E)異構體轉變為(Z)異構體。(E)異構體占恩他卡朋AUC的95%。(Z)異構體和其它微量代謝產物占剩余的5%。4、清除:本品的清除主要通過非腎臟代謝途徑。據估計有80-90%的藥物經糞便排泄,但在人類中證實。約10-20%本品通過尿排泄,僅微量以原型在尿中出現。尿中排出的藥物大部分(95%)與葡萄糖醛酸結合。尿中發現的代謝產物僅約1%經過氧化。
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恩他卡朋片