恩他卡朋片用法用量怎么樣 有什么區(qū)別的嗎
2017-04-19
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? 服 用藥 物一定要根據(jù)其用法用量科學(xué)服用。有些朋友對(duì) 恩他卡朋片 不是很了解,他們有許多疑問,其中主要有,恩他卡朋片用法用量怎么樣有什么區(qū)別的嗎
【用法用量】給藥方法:本品為口服制劑,應(yīng)與左旋多巴/芐絲肼或左旋多巴/卡比多巴同時(shí)服用,這些左旋多巴制劑的處方資料在與本品合并用藥時(shí)同樣適用.本品可和食物同時(shí)或不同時(shí)服用(見藥代動(dòng)力學(xué).劑量:每次服用左旋多巴/多巴脫羧酶抑制劑時(shí)給予本品200mg(1片),最大推薦劑量是200mg(1片)每天10次,即2g本品。
吸收 本品吸收的個(gè)體內(nèi)與個(gè)體間差異很大。口服本品200mg,通常約1小時(shí)達(dá)到血漿峰值濃度(Cmax)。該藥主要經(jīng)首過代謝分解。口服單劑恩他卡朋的生物利用度為35%。食物對(duì)恩他卡朋的吸收無(wú)顯著影響。
2、分布:從胃腸道吸收后,本品迅速分布于外周組織,分布容積為20L。約92%的藥物在β期清除,清除半衰期為30分鐘。總清除率約800mL/分。本品與血漿蛋白廣泛結(jié)合,主要與白蛋白結(jié)合。在治療濃度范圍內(nèi),人血漿中未結(jié)合的部分約2%.在治療濃度,本品不置換其它與蛋白廣泛結(jié)合的藥物(如華法令,水楊酸,保泰松,地西 泮),而這些藥物中的任何一種在治療濃度或更高濃度時(shí)亦不會(huì)對(duì)本品產(chǎn)生有顯著意義的置換。
3、代謝:少量恩他卡朋的(E)異構(gòu)體轉(zhuǎn)變?yōu)?Z)異構(gòu)體。(E)異構(gòu)體占恩他卡朋AUC的95%。(Z)異構(gòu)體和其它微量代謝產(chǎn)物占剩余的5%。4、清除:本品的清除主要通過非腎臟代謝途徑。據(jù)估計(jì)有80-90%的藥物經(jīng)糞便排泄,但在人類中證實(shí)。約10-20%本品通過尿排泄,僅微量以原型在尿中出現(xiàn)。尿中排出的藥物大部分(95%)與葡萄糖醛酸結(jié)合。尿中發(fā)現(xiàn)的代謝產(chǎn)物僅約1%經(jīng)過氧化。
【用法用量】給藥方法:本品為口服制劑,應(yīng)與左旋多巴/芐絲肼或左旋多巴/卡比多巴同時(shí)服用,這些左旋多巴制劑的處方資料在與本品合并用藥時(shí)同樣適用.本品可和食物同時(shí)或不同時(shí)服用(見藥代動(dòng)力學(xué).劑量:每次服用左旋多巴/多巴脫羧酶抑制劑時(shí)給予本品200mg(1片),最大推薦劑量是200mg(1片)每天10次,即2g本品。
吸收 本品吸收的個(gè)體內(nèi)與個(gè)體間差異很大。口服本品200mg,通常約1小時(shí)達(dá)到血漿峰值濃度(Cmax)。該藥主要經(jīng)首過代謝分解。口服單劑恩他卡朋的生物利用度為35%。食物對(duì)恩他卡朋的吸收無(wú)顯著影響。
2、分布:從胃腸道吸收后,本品迅速分布于外周組織,分布容積為20L。約92%的藥物在β期清除,清除半衰期為30分鐘。總清除率約800mL/分。本品與血漿蛋白廣泛結(jié)合,主要與白蛋白結(jié)合。在治療濃度范圍內(nèi),人血漿中未結(jié)合的部分約2%.在治療濃度,本品不置換其它與蛋白廣泛結(jié)合的藥物(如華法令,水楊酸,保泰松,地西 泮),而這些藥物中的任何一種在治療濃度或更高濃度時(shí)亦不會(huì)對(duì)本品產(chǎn)生有顯著意義的置換。
3、代謝:少量恩他卡朋的(E)異構(gòu)體轉(zhuǎn)變?yōu)?Z)異構(gòu)體。(E)異構(gòu)體占恩他卡朋AUC的95%。(Z)異構(gòu)體和其它微量代謝產(chǎn)物占剩余的5%。4、清除:本品的清除主要通過非腎臟代謝途徑。據(jù)估計(jì)有80-90%的藥物經(jīng)糞便排泄,但在人類中證實(shí)。約10-20%本品通過尿排泄,僅微量以原型在尿中出現(xiàn)。尿中排出的藥物大部分(95%)與葡萄糖醛酸結(jié)合。尿中發(fā)現(xiàn)的代謝產(chǎn)物僅約1%經(jīng)過氧化。
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