恩他卡朋片能不能同中藥一起服用
2017-04-19
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? 各種藥物因其成分不同,作用也有所區(qū)別。不同的藥物,一起使用的時(shí)候可能會(huì)產(chǎn)生沖突,這就要在使用時(shí)小心了。那么,一些在使用中藥的朋友要問了, 恩他卡朋片 能不能同中藥一起服用
本品屬于兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)抑制劑,它是一種可逆的、特異性的、主要作用于外周的COMT抑制劑,與左旋多巴制劑同時(shí)使用。本品通過(guò)抑制COMT酶減少左旋多巴代謝為3-氧位-甲基多巴(3-OMD),這使左旋多巴的生物利用度增加,并增加了腦內(nèi)可利用的左旋多巴總量,這種作用已在臨床試驗(yàn)中得到證實(shí)。本品主要抑制周圍組織中的COMT。紅細(xì)胞內(nèi)的COMT抑制作用與本品的血漿濃度密切相關(guān)、而體現(xiàn)了COMT抑制作用的可逆性。
在治療濃度,珂丹(恩他卡朋片)不置換其它與蛋白廣泛結(jié)合的藥物(如華法林,水楊酸,保泰松,地西 泮),而這些藥物中的任何一種在治療濃度或更高濃度時(shí)亦不會(huì)對(duì)珂丹(恩他卡朋片)產(chǎn)生有顯著意義的置換。代謝少量恩他卡朋的(E)異構(gòu)體轉(zhuǎn)變?yōu)?Z)異構(gòu)體。(E)異構(gòu)體占恩他卡朋AUC的95%。(Z)異構(gòu)體和其它微量代謝產(chǎn)物占剩余的5%。使用人肝微粒體制劑進(jìn)行的體外研究結(jié)果顯示,恩他卡朋能夠抑制細(xì)胞色素P450 2C9(IC50~4μM)。恩他卡朋對(duì)其他類型的同工酶(CYP1A2,CYP2A6,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A和CYP2C19)的抑制作用少或無(wú)。清除珂丹(恩他卡朋片)的清除主要通過(guò)非腎臟代謝途徑。
本品屬于兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)抑制劑,它是一種可逆的、特異性的、主要作用于外周的COMT抑制劑,與左旋多巴制劑同時(shí)使用。本品通過(guò)抑制COMT酶減少左旋多巴代謝為3-氧位-甲基多巴(3-OMD),這使左旋多巴的生物利用度增加,并增加了腦內(nèi)可利用的左旋多巴總量,這種作用已在臨床試驗(yàn)中得到證實(shí)。本品主要抑制周圍組織中的COMT。紅細(xì)胞內(nèi)的COMT抑制作用與本品的血漿濃度密切相關(guān)、而體現(xiàn)了COMT抑制作用的可逆性。
在治療濃度,珂丹(恩他卡朋片)不置換其它與蛋白廣泛結(jié)合的藥物(如華法林,水楊酸,保泰松,地西 泮),而這些藥物中的任何一種在治療濃度或更高濃度時(shí)亦不會(huì)對(duì)珂丹(恩他卡朋片)產(chǎn)生有顯著意義的置換。代謝少量恩他卡朋的(E)異構(gòu)體轉(zhuǎn)變?yōu)?Z)異構(gòu)體。(E)異構(gòu)體占恩他卡朋AUC的95%。(Z)異構(gòu)體和其它微量代謝產(chǎn)物占剩余的5%。使用人肝微粒體制劑進(jìn)行的體外研究結(jié)果顯示,恩他卡朋能夠抑制細(xì)胞色素P450 2C9(IC50~4μM)。恩他卡朋對(duì)其他類型的同工酶(CYP1A2,CYP2A6,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A和CYP2C19)的抑制作用少或無(wú)。清除珂丹(恩他卡朋片)的清除主要通過(guò)非腎臟代謝途徑。
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恩他卡朋片