珂丹(恩他卡朋片)能否和中藥一起使用
2017-04-19
來源:網絡
? 珂丹( 恩他卡朋片 )是一種可逆的、特異性的、主要作用于外周的COMT抑制劑,與左旋多巴制劑同時使用。珂丹(恩他卡朋片)通過抑制COMT酶減少左旋多巴代謝為3-O-甲基多巴(3-OMD)。那么,珂丹(恩他卡朋片)可以和中藥一起使用嗎?
珂丹(恩他卡朋片)主要經首過代謝分解。口服單劑恩他卡朋的生物利用度為35%。分布從胃腸道吸收后,珂丹(恩他卡朋片)迅速分布于外周組織,分布容積為20L。約92%的藥物在β期清除,清除半衰期為30分鐘。總清除率約800ml/min. 珂丹(恩他卡朋片)與血漿蛋白廣泛結合,主要與白蛋白結合。在治療濃度范圍內,人血漿中未結合的部分約2%。
在治療濃度,珂丹(恩他卡朋片)不置換其它與蛋白廣泛結合的藥物(如華法林,水楊酸,保泰松,地西泮),而這些藥物中的任何一種在治療濃度或更高濃度時亦不會對珂丹(恩他卡朋片)產生有顯著意義的置換。代謝少量恩他卡朋的(E)異構體轉變為(Z)異構體。(E)異構體占恩他卡朋AUC的95%。(Z)異構體和其它微量代謝產物占剩余的5%。使用人肝微粒體制劑進行的體外研究結果顯示,恩他卡朋能夠抑制細胞色素P450 2C9(IC50~4μM)。
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在治療濃度,珂丹(恩他卡朋片)不置換其它與蛋白廣泛結合的藥物(如華法林,水楊酸,保泰松,地西泮),而這些藥物中的任何一種在治療濃度或更高濃度時亦不會對珂丹(恩他卡朋片)產生有顯著意義的置換。代謝少量恩他卡朋的(E)異構體轉變為(Z)異構體。(E)異構體占恩他卡朋AUC的95%。(Z)異構體和其它微量代謝產物占剩余的5%。使用人肝微粒體制劑進行的體外研究結果顯示,恩他卡朋能夠抑制細胞色素P450 2C9(IC50~4μM)。
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