西樂葆塞來昔布膠囊的優點什么
2017-04-19
來源:網絡
? 西樂葆( 塞來昔布膠囊 )是一種新一代的化合物,西樂葆(塞來昔布膠囊)具有很好的抗炎、 止痛 的效果。西樂葆塞來昔布膠囊的優點什么
西樂葆(塞來昔布膠囊)是一種新一代的化合物,具有獨特的作用機制即特異性地抑制環氧化酶-2(COX-2)。炎癥刺激可誘導COX-2生成,因而導致炎性前列腺素類物 質的合成和聚積,尤其是前列腺素E2,引起炎癥、水腫和疼痛。塞來昔布可通過抑制COX-2阻止炎性前列腺素類物質的產生,達到抗炎、鎮痛及退熱作用。
西樂葆是1998年被批準的一種被稱為“COX-2抑制劑”的新型消炎止痛藥,是為減少傳統消炎止痛藥胃腸道損傷而設計開發的藥物。
空腹給藥的塞來昔布吸收良好,約2~3小時達到血漿峰濃度,膠囊口服后的生物利用度為口服混懸后生物利用度的99%(混懸液為口服利用的最佳劑型)。在整個治療劑量范圍內,塞來昔布具有線性、且與劑量成正比的藥代動力學特征。本藥的血漿蛋白結合率與濃度無關,在治療血漿濃度時,血漿蛋白結合率約為97%。藥物在血中并不是優先與紅細胞結合。
西樂葆(塞來昔布膠囊)是一種新一代的化合物,具有獨特的作用機制即特異性地抑制環氧化酶-2(COX-2)。炎癥刺激可誘導COX-2生成,因而導致炎性前列腺素類物 質的合成和聚積,尤其是前列腺素E2,引起炎癥、水腫和疼痛。塞來昔布可通過抑制COX-2阻止炎性前列腺素類物質的產生,達到抗炎、鎮痛及退熱作用。
西樂葆是1998年被批準的一種被稱為“COX-2抑制劑”的新型消炎止痛藥,是為減少傳統消炎止痛藥胃腸道損傷而設計開發的藥物。
空腹給藥的塞來昔布吸收良好,約2~3小時達到血漿峰濃度,膠囊口服后的生物利用度為口服混懸后生物利用度的99%(混懸液為口服利用的最佳劑型)。在整個治療劑量范圍內,塞來昔布具有線性、且與劑量成正比的藥代動力學特征。本藥的血漿蛋白結合率與濃度無關,在治療血漿濃度時,血漿蛋白結合率約為97%。藥物在血中并不是優先與紅細胞結合。
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塞來昔布膠囊