厄貝沙坦片如何服用?
2017-04-19
來源:網絡
? 厄貝沙坦片不抑制血管緊張素轉換酶(ACE)、腎素、其它激素受體,也不抑制與血壓調節和鈉平衡有關的離子通道。那么,厄貝沙坦片如何服用?
厄貝沙坦片口服后能迅速吸收,生物利用度為60~80%,不受食物的影響。血漿達峰時間為1~1.5小時,消除半衰期為11~15小時。三天內達穩態。厄貝沙坦通過葡萄糖醛酸化或氧化代謝,體外研究表明主要由細胞色素酶P4502C9氧化。厄貝沙坦片及代謝物經膽道和腎臟排泄。厄貝沙坦的血漿蛋白結合率為90%。據國內資料報道,身心 健康 受試者口服厄貝沙坦片300mg后,約1.9小時血藥濃度達峰值,峰濃度約為4058μg/L,消除相半衰期(t1/2β)約為10.2小時。
口服:推薦安博維(厄貝沙坦片)起始劑量為0.15g,一日1次。根據病情可增至0。3g,一日1次。可單獨使用,也可與其它抗 高血壓 藥物合用。對重度高血壓及藥物增量后血壓下降仍不滿意時,可加用小劑量的利尿藥(如噻嗪類)或其它降壓藥物。
厄貝沙坦片作用機制為厄貝沙坦為AngⅡ受體的拮抗劑,能抑制AngI轉化為AngII,能特異地拮抗血管緊張素轉換酶I受體(AT1)。它的拮抗作用大于(AT2)8500倍,通過選擇性地阻斷AngⅡ與ATl受體的結合,抑制血管緊張素醛固酮釋放,產生糾正心衰的作用。
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厄貝沙坦片口服后能迅速吸收,生物利用度為60~80%,不受食物的影響。血漿達峰時間為1~1.5小時,消除半衰期為11~15小時。三天內達穩態。厄貝沙坦通過葡萄糖醛酸化或氧化代謝,體外研究表明主要由細胞色素酶P4502C9氧化。厄貝沙坦片及代謝物經膽道和腎臟排泄。厄貝沙坦的血漿蛋白結合率為90%。據國內資料報道,身心 健康 受試者口服厄貝沙坦片300mg后,約1.9小時血藥濃度達峰值,峰濃度約為4058μg/L,消除相半衰期(t1/2β)約為10.2小時。
口服:推薦安博維(厄貝沙坦片)起始劑量為0.15g,一日1次。根據病情可增至0。3g,一日1次。可單獨使用,也可與其它抗 高血壓 藥物合用。對重度高血壓及藥物增量后血壓下降仍不滿意時,可加用小劑量的利尿藥(如噻嗪類)或其它降壓藥物。
厄貝沙坦片作用機制為厄貝沙坦為AngⅡ受體的拮抗劑,能抑制AngI轉化為AngII,能特異地拮抗血管緊張素轉換酶I受體(AT1)。它的拮抗作用大于(AT2)8500倍,通過選擇性地阻斷AngⅡ與ATl受體的結合,抑制血管緊張素醛固酮釋放,產生糾正心衰的作用。
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