?　　厄貝沙坦片為血管緊張素Ⅱ受體抑制劑，能抑制AngⅠ轉(zhuǎn)化為AngⅡ，能特異性地拮抗血管緊張素轉(zhuǎn)換酶1受體(AT1)，對(duì)AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通過(guò)選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結(jié)合，抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產(chǎn)生降壓作用。那么，厄貝沙坦片藥性怎樣？

　　厄貝沙坦是一種有效的、口服活性的選擇性血管緊張素-II受體拮抗劑，臨床醫(yī)學(xué)主要用于治療 高血壓 以及合并高血壓的II型 糖尿病 腎病 。厄貝沙坦總的 用藥 劑量較小，平均用量137.5mg可使收縮壓和舒張壓分別降低19.1mmHg和14.7mmHg，在相似的劑量下降壓作用大于上述報(bào)道，有效率也較高，而無(wú)1例出現(xiàn)咳嗽，提示該藥對(duì)國(guó)人的降壓作用更好、不良反應(yīng)更少。其降壓療效與賴諾普利相似，而無(wú)咳嗽反應(yīng)。該藥降壓作用好、不良反應(yīng)少，耐受性較好，副作用較少。

　　厄貝沙坦片口服后能迅速吸收，生物利用度為60～80%，不受食物的影響。血漿達(dá)峰時(shí)間為1～1.5小時(shí)，消除半衰期為11～15小時(shí)。三天內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)。厄貝沙坦通過(guò)葡萄糖醛酸化或氧化代謝，體外研究表明主要由細(xì)胞色素酶P4502C9氧化。厄貝沙坦片及代謝物經(jīng)膽道和腎臟排泄。厄貝沙坦的血漿蛋白結(jié)合率為90%。據(jù)國(guó)內(nèi)資料報(bào)道，身心 健康 受試者口服厄貝沙坦片300mg后，約1.9小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，峰濃度約為4058μg/L，消除相半衰期(t1/2β)約為10.2小時(shí)。

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