保法止(非那雄胺片)哪些人不適合使用嗎?
2017-04-16
來源:網絡
? ? 保法止 ( 非那雄胺片 )主要是由非那雄胺成分組成的,化學名稱為N-(1,1二甲基乙基)3-樣氨-4-氮雜5α-甾-1-烯-17β-酰胺。分子式C23H36N2O2。分子量372.55。那么,保法止(非那雄胺片)哪些人不適合使用嗎?
? ? ?保法止(非那雄胺片)的不良反應:非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應多輕微、短暫。文獻報道: 1.發生率≥1%不良反應的,主要是性功能受影響(陽痿、性欲減退、射精障礙)、乳房不適(乳腺增大、乳腺疼痛)和皮疹。該品使用一年的不良事件的發生率如下(括號內為安慰劑對照組),使用該品二至四年累計的發生率呈下降趨勢。陽痿:8.1%(3.7%)。性欲減退:6.4%(3.4%)。精液量減少:3.7%(0.8%)。射精障礙:0.8%(0.1%)。乳腺增大:0.5%(0.1%)。乳腺疼痛:0.4%(0.1%)。
? ? 保法止(非那雄胺片)不適用于婦女和 兒童 ,只適用于治療男性禿發(雄激素性禿發),對其任何成份過敏的患者也不能服用,保法止(非那雄胺片)要連續服用3個月,或者更長的時間才能見效,患者要堅持按照劑量服用,才能看到效果。
? ? 保法止(非那雄胺片)的注意事項:1.對于有大量殘留尿和/或嚴重尿流減少的患者,應密切監測其尿路梗阻的情況。對前列腺特異抗原及 前列腺癌 檢查的影響:目前為止,用本藥治療前列腺癌患者還未見臨床醫學療效。且使用本藥與使用安慰劑的患者前列腺癌的總發病率沒有顯著差異。建議在接受本藥治療前及治療期間,應定期做直腸指檢,以及其它的前列腺癌檢查。2.對PSA水平的影響:血清PSA濃度與患者的年齡和前列腺體積有關,而前列腺體積又與患者的年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時,應考慮接受本藥治療的患者的第一個月內PSA降低的事實。大多數患者在治療的第一個月內PSA迅速降低,隨后PSA水平穩定在一個新的基線值上。治療后基線值約為治療前基線值的一半。因此,用本藥治療6個月或更長時間的患者,在與未經治療男性的正常PSA值相比較時,PSA值應該加倍。3.對妊娠和哺乳的影響:本藥禁用于懷孕和可能懷孕的婦女。由于包括非那雄胺在內的Ⅱ型5α-還原酶抑制劑具有抑制睪酮轉化為二氫睪酮的作用,當懷孕婦女服用的,可引起男性胎兒外生殖器異常。由于存在吸收非那雄胺后,繼而對男性胎兒產生危險的可能性,當服用懷孕或可能受孕時,不應觸摸本藥的碎片和裂片,避免接觸其活性成分。4.哺乳婦女:尚不知非那雄胺是否從人乳汁排泄。對兒童 的影響:兒童 用藥 的安全性和有效性還未確定。
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? ? 保法止(非那雄胺片)不適用于婦女和 兒童 ,只適用于治療男性禿發(雄激素性禿發),對其任何成份過敏的患者也不能服用,保法止(非那雄胺片)要連續服用3個月,或者更長的時間才能見效,患者要堅持按照劑量服用,才能看到效果。
? ? 保法止(非那雄胺片)的注意事項:1.對于有大量殘留尿和/或嚴重尿流減少的患者,應密切監測其尿路梗阻的情況。對前列腺特異抗原及 前列腺癌 檢查的影響:目前為止,用本藥治療前列腺癌患者還未見臨床醫學療效。且使用本藥與使用安慰劑的患者前列腺癌的總發病率沒有顯著差異。建議在接受本藥治療前及治療期間,應定期做直腸指檢,以及其它的前列腺癌檢查。2.對PSA水平的影響:血清PSA濃度與患者的年齡和前列腺體積有關,而前列腺體積又與患者的年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時,應考慮接受本藥治療的患者的第一個月內PSA降低的事實。大多數患者在治療的第一個月內PSA迅速降低,隨后PSA水平穩定在一個新的基線值上。治療后基線值約為治療前基線值的一半。因此,用本藥治療6個月或更長時間的患者,在與未經治療男性的正常PSA值相比較時,PSA值應該加倍。3.對妊娠和哺乳的影響:本藥禁用于懷孕和可能懷孕的婦女。由于包括非那雄胺在內的Ⅱ型5α-還原酶抑制劑具有抑制睪酮轉化為二氫睪酮的作用,當懷孕婦女服用的,可引起男性胎兒外生殖器異常。由于存在吸收非那雄胺后,繼而對男性胎兒產生危險的可能性,當服用懷孕或可能受孕時,不應觸摸本藥的碎片和裂片,避免接觸其活性成分。4.哺乳婦女:尚不知非那雄胺是否從人乳汁排泄。對兒童 的影響:兒童 用藥 的安全性和有效性還未確定。
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