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卡馬西平片在網上怎么買 治療效果怎樣

2017-04-19 來源:網絡
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  1.使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道,故能明顯抑制異常高頻放電的發生和擴散。

  3.增強中樞的去甲腎上腺 素能 神經的活性。

  4.促進抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效應器對ADH的敏感性。

  口服卡馬西平片吸收緩慢、不規則。口服400mg后4~5時血藥濃度達峰值,血藥峰值為8~12μg/ml,但個體差異很大。大劑量時達峰時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間為8~55小時。生物利用度在58~85%之間。迅速分布至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時 T1/2為25~65小時, 兒童 半衰期明顯縮短。長期服用誘發自身代謝,T1/2降為10~20小時。主要以無活性代謝物形式分別經尿和糞便排出72%和28%。卡馬西平片能通過胎盤、能分泌入乳汁。
標簽: 卡馬西平片
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