卡馬西平片不吃會怎樣 服用量是多少呢
2017-04-19
來源:網(wǎng)絡
? 卡馬西平作為抗癲癇藥應用于臨床,臨床用于治療簡單部分性發(fā)作;復雜部分發(fā)作;全身性強直-陣攣發(fā)作。那么,卡馬西平片不吃會怎樣,服用量是多少呢
癲癇性放電的發(fā)作、傳播和終止,與遺傳、生化、電解質(zhì)、免疫和微量元素等多種因素有關。具有癲癇遺傳素質(zhì)者其膜電位穩(wěn)定性差,在后天因素及促發(fā)因素作用下容易引起癲癇性放電及臨床發(fā)作。在致癲癇病因作用下,血腦屏障破壞,腦組織抗原進入血液循環(huán)可產(chǎn)生抗腦抗體,后者作用于突觸,封閉抑制性受體,減少抑制性沖動,亦可促成癲癇性放電。
卡馬西平具有抗癲癇作用,對精神運動性發(fā)作最有效,對大發(fā)作、局限性發(fā)作、和混合型癲癇也有效,減輕精神異常對伴有精神癥狀的癲癇尤為適宜。對三叉神經(jīng)痛、舌咽神經(jīng)痛療效較英妥類納好,有抗利尿作用,預防或治療躁狂抑郁癥、抗心律失常。
口服卡馬西平片吸收緩慢、不規(guī)則。口服400mg后4~5時血藥濃度達峰值,血藥峰值為8~12μg/ml,但個體差異很大。大劑量時達峰時間可達24小時。達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間為8~55小時。生物利用度在58~85%之間。迅速分布至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產(chǎn)物10、11-環(huán)氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內(nèi)的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時 T1/2為25~65小時, 兒童 半衰期明顯縮短。
癲癇性放電的發(fā)作、傳播和終止,與遺傳、生化、電解質(zhì)、免疫和微量元素等多種因素有關。具有癲癇遺傳素質(zhì)者其膜電位穩(wěn)定性差,在后天因素及促發(fā)因素作用下容易引起癲癇性放電及臨床發(fā)作。在致癲癇病因作用下,血腦屏障破壞,腦組織抗原進入血液循環(huán)可產(chǎn)生抗腦抗體,后者作用于突觸,封閉抑制性受體,減少抑制性沖動,亦可促成癲癇性放電。
卡馬西平具有抗癲癇作用,對精神運動性發(fā)作最有效,對大發(fā)作、局限性發(fā)作、和混合型癲癇也有效,減輕精神異常對伴有精神癥狀的癲癇尤為適宜。對三叉神經(jīng)痛、舌咽神經(jīng)痛療效較英妥類納好,有抗利尿作用,預防或治療躁狂抑郁癥、抗心律失常。
口服卡馬西平片吸收緩慢、不規(guī)則。口服400mg后4~5時血藥濃度達峰值,血藥峰值為8~12μg/ml,但個體差異很大。大劑量時達峰時間可達24小時。達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間為8~55小時。生物利用度在58~85%之間。迅速分布至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產(chǎn)物10、11-環(huán)氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內(nèi)的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時 T1/2為25~65小時, 兒童 半衰期明顯縮短。
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卡馬西平片