?　　卡馬西平片對失神小發(fā)作無效。治療躁狂癥，預防治療躁郁癥，戒酒綜合癥，由于多發(fā)性硬化癥引起的三叉神經痛和原發(fā)性三叉神經痛，以及原發(fā)性舌咽神經痛， 糖尿病 神經病變引起的疼痛，中樞性尿崩癥，神經內分泌性的多尿和煩渴。那么，卡馬西平片多長時間代謝完代謝過程如何

　　卡馬西平具有抗癲癇作用，對精神運動性發(fā)作最有效,對大發(fā)作、局限性發(fā)作、和混合型癲癇也有效，減輕精神異常對伴有精神癥狀的癲癇尤為適宜。對三叉神經痛、舌咽神經痛療效較英妥類納好，有抗利尿作用，預防或治療躁狂抑郁癥、抗心律失常。

　　卡馬西平作為抗癲癇藥應用于臨床，臨床用于治療簡單部分性發(fā)作;復雜部分發(fā)作;全身性強直-陣攣發(fā)作。卡馬西平用于精神運動發(fā)作療效比其它抗癲癇藥為佳。對大發(fā)作效果也好，也可用于局限性發(fā)作及其他類型發(fā)作，但地失神發(fā)作的療效較差。卡馬西平是治療局限性癲癇和全身強直一陣攣發(fā)作的一線藥物。

　　卡馬西平片口服吸收緩慢、不規(guī)則。口服400mg后4～5小時血藥濃度達峰值，血藥峰值為8～12μg/ml，但個體差異很大。大劑量時達峰時間可達24小時。達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間為8~55小時。生物利用度在58～85%之間。卡馬西平片迅速分布至全身組織，血漿蛋白結合率約76%。

　　卡馬西平片主要在肝臟代謝，可誘導肝藥酶活性，加速自身代謝。代謝產物10、11-環(huán)氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似，其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。卡馬西平片單次給藥時T1/2為25～65小時， 兒童 半衰期明顯縮短。長期服用誘發(fā)自身代謝，T1/2降為10～20小時。主要以無活性代謝物形式分別經尿和糞便排出72%和28%。本品能通過胎盤、能分泌入乳汁。