石杉堿甲片的作用顯著 藥理作用怎樣呢
2017-04-19
來源:網絡
? 石杉堿甲片 ,提高患者指向記憶、聯(lián)想學習、圖像回憶、無意義圖形再認及人像回憶等能力。石杉堿甲片的作用顯著,藥理作用怎樣呢?
1.抗膽堿酯酶:石杉堿甲是強效可逆性的乙酰膽堿酯酶抑制劑,其作用特點與新斯的明相似,但作用維持時間比后者長。動物實驗表明,本品對真性膽堿酯酶具有選擇性抑制,抑制強度是假性膽堿酯酶的數千倍。抑制方式為競爭性和非競爭性的混合型抑制。與單純競爭性抑制劑有顯著不同。易通過血腦屏障進入中樞,兼具有中樞及外周治療作用,有效時間長,從胃腸道吸收良好,安全指數大,穩(wěn)定性好。對乙酰膽堿(Ach)的抑制強度為:石杉堿甲>毒扁豆堿>新斯的明>石杉堿乙>加蘭他敏,不良反應小,原用于重癥肌無力,現主要用于治療良性記憶障礙.對AD和腦器質性病變引起的記憶障礙也有所改善。
2.抗氧自由基:周永其等以D一半乳糖50(kg·d)皮下注射大鼠6周后,按石杉堿甲0.1-0.2m(kg·d)劑量分別給予2周后檢測血清和腦組織中超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量。結果表明,石杉堿甲能顯著提高大鼠血清和腦組織SOD的活力,同時降低MDA的含量,從而加快氧自由基的清除。
石杉堿甲片為膽堿酯酶抑制劑,對真性ChE具有選擇性抑制作用,易通過血腦屏障。具有促進記憶再現和增強記憶保持的作用。
1.抗膽堿酯酶:石杉堿甲是強效可逆性的乙酰膽堿酯酶抑制劑,其作用特點與新斯的明相似,但作用維持時間比后者長。動物實驗表明,本品對真性膽堿酯酶具有選擇性抑制,抑制強度是假性膽堿酯酶的數千倍。抑制方式為競爭性和非競爭性的混合型抑制。與單純競爭性抑制劑有顯著不同。易通過血腦屏障進入中樞,兼具有中樞及外周治療作用,有效時間長,從胃腸道吸收良好,安全指數大,穩(wěn)定性好。對乙酰膽堿(Ach)的抑制強度為:石杉堿甲>毒扁豆堿>新斯的明>石杉堿乙>加蘭他敏,不良反應小,原用于重癥肌無力,現主要用于治療良性記憶障礙.對AD和腦器質性病變引起的記憶障礙也有所改善。
2.抗氧自由基:周永其等以D一半乳糖50(kg·d)皮下注射大鼠6周后,按石杉堿甲0.1-0.2m(kg·d)劑量分別給予2周后檢測血清和腦組織中超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量。結果表明,石杉堿甲能顯著提高大鼠血清和腦組織SOD的活力,同時降低MDA的含量,從而加快氧自由基的清除。
石杉堿甲片為膽堿酯酶抑制劑,對真性ChE具有選擇性抑制作用,易通過血腦屏障。具有促進記憶再現和增強記憶保持的作用。
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石杉堿甲片