鹽酸帕羅西汀片有毒副作用嗎 安全嗎
2017-04-19
來源:網絡
? 研究表明強迫癥患者的神經-內分泌系統功能紊亂,造成神經遞質失衡,從而出現各種強迫癥狀。我們的大腦之所以能夠實現各種生理功能,主要是通過各種不同神經遞質的傳遞來實現,神經遞質就好比是郵差。那么,鹽酸帕羅西汀片有毒副作用嗎安全嗎
鹽酸帕羅西汀片口服易吸收,不受抗酸藥物或食物的影響,口服30mg,血藥濃度達峰時間為6.3小時,峰濃度為17.6ng/ml,t1/2為24小時,表觀分布容積為3~28L/kg。血漿蛋白結合率為95%。7~14日內達穩態血漿濃度,并迅速分布到各組織器官。在肝臟代謝,約2%以原型由尿排出,其余以代謝產物形式從尿中排出,小部分從糞便排泄。
凡是藥物均有副作用,鹽酸帕羅西汀片也不例外。一旦服用不當便出現副作用。多數副作用反應的強度和頻率隨時 用藥 的時間而降低,通常不影響治療。曾有不安、幻覺、輕躁狂、紅-綠色盲、嘔吐及血清素綜合癥的報道。
與其它5-羥色胺再攝取抑制劑一樣,有報道服用本品造成短暫的血壓改變,此情況多發生于有潛在 高血壓 或焦慮患者,但少有心動過速的報道。曾有發生意識障礙的報道。
也有報道肝功能異常,但少有嚴重的肝功能異常,若肝功能檢查持續升高應考慮停服本品。還有報道異常出血(多為瘀血和紫癜),也有血小板減少癥的少量報道。
很少有驚厥、躁狂、急性青光眼、尿潴留及外周水腫的報道,偶有報道光敏反應、皮疹(包括伴有瘙癢或血管神經水腫的蕁麻疹),Nerolepticmalignant綜合癥(通常發生在合用或最近停用精神安定類藥的患者)。
鹽酸帕羅西汀片口服易吸收,不受抗酸藥物或食物的影響,口服30mg,血藥濃度達峰時間為6.3小時,峰濃度為17.6ng/ml,t1/2為24小時,表觀分布容積為3~28L/kg。血漿蛋白結合率為95%。7~14日內達穩態血漿濃度,并迅速分布到各組織器官。在肝臟代謝,約2%以原型由尿排出,其余以代謝產物形式從尿中排出,小部分從糞便排泄。
凡是藥物均有副作用,鹽酸帕羅西汀片也不例外。一旦服用不當便出現副作用。多數副作用反應的強度和頻率隨時 用藥 的時間而降低,通常不影響治療。曾有不安、幻覺、輕躁狂、紅-綠色盲、嘔吐及血清素綜合癥的報道。
與其它5-羥色胺再攝取抑制劑一樣,有報道服用本品造成短暫的血壓改變,此情況多發生于有潛在 高血壓 或焦慮患者,但少有心動過速的報道。曾有發生意識障礙的報道。
也有報道肝功能異常,但少有嚴重的肝功能異常,若肝功能檢查持續升高應考慮停服本品。還有報道異常出血(多為瘀血和紫癜),也有血小板減少癥的少量報道。
很少有驚厥、躁狂、急性青光眼、尿潴留及外周水腫的報道,偶有報道光敏反應、皮疹(包括伴有瘙癢或血管神經水腫的蕁麻疹),Nerolepticmalignant綜合癥(通常發生在合用或最近停用精神安定類藥的患者)。
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