鹽酸帕羅西汀片和黛力新哪個好
2017-04-19
來源:網絡
? 黛力新跟鹽酸帕羅西汀兩者都是抗抑郁藥,但是黛力新不見5-羥色胺再攝取抑制劑,同時也能提高去甲腎上腺素的攝取,鹽酸帕羅西汀片和黛力新哪個好
鹽酸帕羅西汀屬抗抑郁癥藥,為強效、高選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度升高,增強中樞5-羥色胺神經功能。僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取,與毒蕈堿1、2受體或腎上腺素受體,多巴胺2受體,5-羥色胺1、2受體和組胺H1受體幾乎沒有親和力。對單胺氧化酶也沒有抑制。
黛力新是0.5mg氟哌噻噸和10mg美利曲辛的合劑。氟哌噻噸屬噻噸類(硫蒽類)抗精神病藥,美利曲辛屬新型三環類抗抑郁藥。小劑量氟哌噻噸(0.5-3mg)具有抗抑郁和抗焦慮作用,美利曲辛具有抗抑郁作用。兩種成份的合劑則用于治療輕度至中度精神心理疾患。
哌噻噸美利曲辛片僅需較小的劑量,黛力新即可起到鎮靜、抗焦慮和抗抑郁的作用。常伴有焦慮癥狀的抑郁病人,使用黛力新后即可很快消除病人的焦慮,值得臨床進一步推廣使用。黛力新常用于抑郁癥與焦慮癥的治療或二者共病的治療,起效時間比一般5-HT再攝取抑制劑要快,通常2-3天即可起效,一周后效果更明顯。
氟哌噻噸美利曲辛片 在推薦用量范圍內,副作用極少。相較而言,黛力新更甚一籌。
鹽酸帕羅西汀屬抗抑郁癥藥,為強效、高選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度升高,增強中樞5-羥色胺神經功能。僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取,與毒蕈堿1、2受體或腎上腺素受體,多巴胺2受體,5-羥色胺1、2受體和組胺H1受體幾乎沒有親和力。對單胺氧化酶也沒有抑制。
黛力新是0.5mg氟哌噻噸和10mg美利曲辛的合劑。氟哌噻噸屬噻噸類(硫蒽類)抗精神病藥,美利曲辛屬新型三環類抗抑郁藥。小劑量氟哌噻噸(0.5-3mg)具有抗抑郁和抗焦慮作用,美利曲辛具有抗抑郁作用。兩種成份的合劑則用于治療輕度至中度精神心理疾患。
哌噻噸美利曲辛片僅需較小的劑量,黛力新即可起到鎮靜、抗焦慮和抗抑郁的作用。常伴有焦慮癥狀的抑郁病人,使用黛力新后即可很快消除病人的焦慮,值得臨床進一步推廣使用。黛力新常用于抑郁癥與焦慮癥的治療或二者共病的治療,起效時間比一般5-HT再攝取抑制劑要快,通常2-3天即可起效,一周后效果更明顯。
氟哌噻噸美利曲辛片 在推薦用量范圍內,副作用極少。相較而言,黛力新更甚一籌。