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鹽酸帕羅西汀片口服易吸收嗎?

2017-04-19 來(lái)源:網(wǎng)絡(luò)
?  -4-(4-氟苯基)哌啶鹽,為選擇性中樞神經(jīng)5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,對(duì)植物神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)的影響較小。是抗抑郁的良藥,既是治療抑郁癥也是治療強(qiáng)迫癥的良藥,在體內(nèi)一般殘留不久。

  鹽酸帕羅西汀片口服后容易吸收,不受抗酸藥物和食物的影響。中國(guó)身心 健康 男性志愿者口服40mg鹽酸帕羅西汀,T1/2Ke為19.74小時(shí),血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為5.30小時(shí),峰濃度為31.01ng/ml,AUC(0-Tn)為727.93ng/ml*h, AUC(0-inf)為873.17ng/ml*h。

  其清除半衰期通常為24小時(shí)。在肝臟代謝,約2%以原型由尿排出,其余以代謝產(chǎn)物形式從尿中排出,少量由糞便排泄。所以,鹽酸帕羅西汀片是很容易被人體吸收并利用排泄的,不必?fù)?dān)心它在體內(nèi)殘留太久。

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