保列治非那雄胺片的作用機理
2017-04-16
來源:網絡
? 每一種藥物的作用范圍都不盡相同,因此我們在患上不同的 疾病 時候,需要弄清楚藥物的作用機理和功能主治。那么,保列治 非那雄胺片 的作用機理是什么呢?
保列治非那雄胺片的作用機理是睪酮代謝成為更強的雄激素雙氫睪酮過程中的細胞內酶-II型,還原酶的特異性抑制劑。而良性前列腺增生(BPH)或稱作前列腺肥大取決于前列腺中睪酮向DHT的轉化。保列治非那雄胺片能非常有效地減少血液和前列腺內DHT。非那雄胺對雄激素受體沒有親和力。
對細胞色素相關的藥物代謝酶系統沒有明顯影響。在男性中已被檢測的化合物有普萘洛爾、地高辛、格列本脲、華法林、茶堿和安替比林,它們均未發現與本品有臨床意義的相互作用。其它聯合治療:雖然沒有進行特異的藥物相互作用研究,但在臨床研究中本品與血管緊張素轉換酶抑制劑、對乙酰氨基酚、乙酰水楊酸、阻滯劑、鈣通道阻滯劑、心臟病用硝酸酯類、利尿劑、H2拮抗劑、還原酶抑制劑、非甾體抗炎藥、喹諾酮類和苯二氮卓類同時使用時,沒有發現明顯的臨床不良相互作用。男性單劑量口服給予14C-非那雄胺后,給藥劑量的39%從尿液中以代謝產物的形式(實際上尿液中沒有藥物原形)排泄,總量的57%從糞便中排泄。
以上全部內容就是關于保列治非那雄胺片作用機理的詳細介紹了,我們只有在服 用藥 物之前把藥物詳細了解清楚了,才能讓藥物更好地治療我們的疾病。
保列治非那雄胺片的作用機理是睪酮代謝成為更強的雄激素雙氫睪酮過程中的細胞內酶-II型,還原酶的特異性抑制劑。而良性前列腺增生(BPH)或稱作前列腺肥大取決于前列腺中睪酮向DHT的轉化。保列治非那雄胺片能非常有效地減少血液和前列腺內DHT。非那雄胺對雄激素受體沒有親和力。
對細胞色素相關的藥物代謝酶系統沒有明顯影響。在男性中已被檢測的化合物有普萘洛爾、地高辛、格列本脲、華法林、茶堿和安替比林,它們均未發現與本品有臨床意義的相互作用。其它聯合治療:雖然沒有進行特異的藥物相互作用研究,但在臨床研究中本品與血管緊張素轉換酶抑制劑、對乙酰氨基酚、乙酰水楊酸、阻滯劑、鈣通道阻滯劑、心臟病用硝酸酯類、利尿劑、H2拮抗劑、還原酶抑制劑、非甾體抗炎藥、喹諾酮類和苯二氮卓類同時使用時,沒有發現明顯的臨床不良相互作用。男性單劑量口服給予14C-非那雄胺后,給藥劑量的39%從尿液中以代謝產物的形式(實際上尿液中沒有藥物原形)排泄,總量的57%從糞便中排泄。
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