?　　-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物。為白色或類白色片。那么，雷易得 恩替卡韋分散片 在飯后服用還是飯前服用效果更好呢？

　　在臨床醫(yī)學(xué)上本品適用于病毒復(fù)制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

　　雷易得恩替卡韋分散片應(yīng)空腹服用（餐前或餐后至少2小時(shí)） 表：腎功能不全患者恩替卡韋推薦 用藥 間隔調(diào)整 肌酐清除率 通常劑量（0.5mg） 拉米夫定治療失效（1mg） =50 每日一次，每次0.5mg 每日一次，每次1mg 30到﹤50 每48小時(shí)一次，每次0.5mg 每48小時(shí)一次，每次1mg 10到﹤30 每72小時(shí)一次，每次0.5mg 每72小時(shí)一次，每次1mg ﹤10血液透析*或CAPD 每5~7日一次，每次0.5mg 每5~7日一次，每次1mg。

　　雷易得恩替卡韋分散片的藥物代動(dòng)學(xué)：本品應(yīng)空腹服用（餐前或餐后至少2小時(shí)）。 分布 藥代動(dòng)力學(xué)資料表明，其表觀分布容積超過(guò)全身液體量，這說(shuō)明本品廣泛分布于各組織。 體外實(shí)驗(yàn)表明本品與人血漿蛋白結(jié)合率為13%。 代謝和清除 在給人和大鼠服用14C標(biāo)記的恩替卡韋后，未觀察到本品的氧化或乙酰化代謝物，但觀察到少量II期代謝產(chǎn)物葡萄糖醛酸甙結(jié)合物和硫酸結(jié)合物。恩替卡韋不是細(xì)胞色素P450（CYP450）酶系統(tǒng)的底物、抑制劑或誘導(dǎo)劑。 在達(dá)到血漿峰濃度后，血藥濃度以雙指數(shù)方式下降，達(dá)到終末清除半衰期約需128—149小時(shí)。藥物累積指數(shù)約為每天一次給藥劑量的2倍，這表明其有效累積半衰期約為24小時(shí)。

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