沙美特羅替卡松粉吸入劑有依賴性嗎?
2017-04-21
來源:網絡
? 大家都知道,有些長期服用的藥物可能會使得機體對其產生依賴性,就是一不使用那個藥物,機體的 疾病 就會復發,這些藥物非常令人頭疼,那么 沙美特羅替卡松粉吸入劑 有依賴性嗎
沙美特羅替卡松粉吸入劑為沙美特羅和丙酸氟替卡松的聯合制劑,沙美特羅為選擇性的長效 受體激動劑,這類B 受體激動劑的分子結構中具有較長的側鏈,因此具有較強的脂溶性和對受體較高的選擇性 ,其舒張支氣管平滑肌的作用可維持12 h以上,在所有的吸入型糖皮質激素中丙酸氟替卡松脂溶性最強,是一種高效的局部糖皮質激素,吸入推薦劑量的藥物時,在肺組織內具有抗炎活性。
同時,沙美特羅可抑制人肺部肥大細胞介質如組胺、白三烯、前列腺素D2的釋放是強有力的長效抑制劑。沙美特羅能抑制人體吸入過敏原后的速發與遲發反應對后者的作用在單劑吸入后能持續30個小時直至不再有明顯的支氣管擴張作用。
丙酸氟替卡松在肺內產生糖皮質激素抗炎作用。因而減輕 哮喘 的癥狀及惡化其主要作用機制包括干擾花生四烯酸代謝減少白三烯和前列腺素的合成抑制嗜酸性粒細胞的趨化與活化抑制細胞因子的合成減少微血管的滲透增加細胞膜上β2受體合成等。
所以說,沙美特羅替卡松粉吸入劑治療呼吸道疾病的機制是舒張支氣管,使得肺部具有抗炎性的藥物,并沒有使機體產生依賴性的情況,不少病癥證明患者使用沙美特羅替卡松粉吸入劑后停藥康復,且無大礙。
沙美特羅替卡松粉吸入劑為沙美特羅和丙酸氟替卡松的聯合制劑,沙美特羅為選擇性的長效 受體激動劑,這類B 受體激動劑的分子結構中具有較長的側鏈,因此具有較強的脂溶性和對受體較高的選擇性 ,其舒張支氣管平滑肌的作用可維持12 h以上,在所有的吸入型糖皮質激素中丙酸氟替卡松脂溶性最強,是一種高效的局部糖皮質激素,吸入推薦劑量的藥物時,在肺組織內具有抗炎活性。
同時,沙美特羅可抑制人肺部肥大細胞介質如組胺、白三烯、前列腺素D2的釋放是強有力的長效抑制劑。沙美特羅能抑制人體吸入過敏原后的速發與遲發反應對后者的作用在單劑吸入后能持續30個小時直至不再有明顯的支氣管擴張作用。
丙酸氟替卡松在肺內產生糖皮質激素抗炎作用。因而減輕 哮喘 的癥狀及惡化其主要作用機制包括干擾花生四烯酸代謝減少白三烯和前列腺素的合成抑制嗜酸性粒細胞的趨化與活化抑制細胞因子的合成減少微血管的滲透增加細胞膜上β2受體合成等。
所以說,沙美特羅替卡松粉吸入劑治療呼吸道疾病的機制是舒張支氣管,使得肺部具有抗炎性的藥物,并沒有使機體產生依賴性的情況,不少病癥證明患者使用沙美特羅替卡松粉吸入劑后停藥康復,且無大礙。
標簽:
沙美特羅替卡松粉吸入劑