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鹽酸乙哌立松片和黛力新哪個(gè)好 有什么區(qū)別

2017-04-21 來(lái)源:網(wǎng)絡(luò)
?  生活中,人們患了 疾病 首先考慮的問(wèn)題是治療的方式,其次就是治療費(fèi)用的問(wèn)題了,治療手段中藥物治療深受廣大人們的喜愛與歡迎,選擇比較普遍。那么, 鹽酸乙哌立松片 和黛力新哪個(gè)好有什么區(qū)別

  鹽酸乙哌立松是一種中樞性骨骼肌松弛劑,具有多種藥理作用。動(dòng)物試驗(yàn)提示乙哌立松可劑量依賴性地抑制大鼠丘腦間切斷引起的去大腦強(qiáng)直(γ-強(qiáng)直)和缺血性去大腦強(qiáng)直(α-強(qiáng)直),抑制脊髓損傷貓中刺激脊髓后根引起的單突觸和多突觸性反射電位,可能通過(guò)抑制γ-神經(jīng)元系統(tǒng)而降低肌梭的靈敏度。乙哌立松具有類鈣拮抗劑和阻滯肌肉交感神經(jīng)的作用,作用于血管平滑肌,擴(kuò)張血管,增加血流量。

  黛力新是氟哌噻噸和美利曲辛的復(fù)合制劑, 大劑量時(shí)對(duì)突觸后膜多巴胺D1 和D2 受體均有拮抗作用, 但小劑量時(shí)只阻斷突觸前膜D2 受體, 對(duì)突觸后膜則無(wú)明顯的作用, 突觸前膜D2 受體被阻斷可促進(jìn)突觸間隙神經(jīng)遞質(zhì)的代謝與釋放, 產(chǎn)生抗抑郁作用; 美利曲辛主要是抑制單胺氧化酶類神經(jīng)遞質(zhì)的再攝取, 特別是抑制去甲腎上腺 素能 神經(jīng)元對(duì)去甲腎上腺素再吸收, 使得突觸間隙的去甲腎上腺素增加。

  通過(guò)以上資料,相信讀者對(duì)鹽酸乙哌立松片和黛力新有了一定的了解,它們其實(shí)在治療方面還是有很多的相似的,但是也有不同之處。而鹽酸乙哌立松片和黛力新到底哪個(gè)比較好,這沒有明確的說(shuō)法的,畢竟對(duì)不同的患者效果肯定也不會(huì)一樣的。
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