枸櫞酸西地那非片吃兩粒挺多久呢
2017-04-16
來源:網絡
? 藥物的藥效會根據不同人的體質而有區別,因此,人們在使 用藥 物之前,最好先了解清楚藥物的作用效果,也最好在 醫生 的指導下進行用藥。那么,枸櫞酸西地那 非片吃兩粒可以挺多久
簡單來說,關于服用枸櫞酸西地那 非片兩粒可以持續多久,尚未明確,人們最好在醫生指導下進行用藥。
枸櫞酸西地那 非片口服后吸收迅速,絕對生物利用度約為40%。其藥代動力學參數在推薦劑量范圍內與劑量成比例。消除以肝臟代謝為主(細胞色素P450同功酶3A4途徑),生成一有活性的代謝產物,其性質與西地那 非近似。細胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的強效抑制劑(如紅霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及細胞色素P450(CYP450)的非特異性抑制物如西咪替丁與西地那 非合用時,可能會導致西地那 非血漿水平升高。西地那 非及其代謝產物的消除半衰期約為4小時。
西地那 非主要通過肝臟的微粒體酶細胞色素P4503A4(主要途徑)和細胞色素P4502C9(次要途徑)清除。主要循環代謝產物是西地那 非的N-去甲基化物,后者將被進一步的代謝。N-去甲基代謝產物具有與西地那 非相似的PDE選擇性,在體外,它對PDE5的作用強度約為西地那 非的50%。
最后,筆者提醒人們在使用枸櫞酸西地那 非片之前,先咨詢專業醫生的指導下進行用藥。而服用藥物后,身體出現不適,應該立即停藥并且及時就醫。
簡單來說,關于服用枸櫞酸西地那 非片兩粒可以持續多久,尚未明確,人們最好在醫生指導下進行用藥。
枸櫞酸西地那 非片口服后吸收迅速,絕對生物利用度約為40%。其藥代動力學參數在推薦劑量范圍內與劑量成比例。消除以肝臟代謝為主(細胞色素P450同功酶3A4途徑),生成一有活性的代謝產物,其性質與西地那 非近似。細胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的強效抑制劑(如紅霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及細胞色素P450(CYP450)的非特異性抑制物如西咪替丁與西地那 非合用時,可能會導致西地那 非血漿水平升高。西地那 非及其代謝產物的消除半衰期約為4小時。
西地那 非主要通過肝臟的微粒體酶細胞色素P4503A4(主要途徑)和細胞色素P4502C9(次要途徑)清除。主要循環代謝產物是西地那 非的N-去甲基化物,后者將被進一步的代謝。N-去甲基代謝產物具有與西地那 非相似的PDE選擇性,在體外,它對PDE5的作用強度約為西地那 非的50%。
最后,筆者提醒人們在使用枸櫞酸西地那 非片之前,先咨詢專業醫生的指導下進行用藥。而服用藥物后,身體出現不適,應該立即停藥并且及時就醫。
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枸櫞酸西地那非片