開浦蘭(左乙拉西坦片)吃幾年能停藥 停藥會復發嗎
2017-04-21
來源:網絡
? 左乙拉西坦是極易于溶解和具有高度滲透性化合物。呈線性代謝,個體內和個體間差異小。多次給藥不影響其清除率。左乙拉西坦片沒有性別、種族差異性和生理節奏差異。那么,開浦蘭(左乙拉西坦片)吃幾年能停藥停藥會復發嗎
成人臨床研究匯總的安全性數據表明, 藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似,分別為46.4%和42.2%。 其中,嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡,乏力和頭暈,常發生在治療的開始階段。隨時間的推移, 中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。
根據患者的情況才能確定應該吃幾年才能停藥。根據當前的臨床實踐,如需停止服用左乙拉西坦片,建議逐漸停藥。孕婦及哺乳期婦女 用藥 :突然中斷抗癲癇治療,可能使病情惡化,對母親和胎兒同樣有害。動物試驗表明左乙拉西坦可以從乳汁中排出,所以,不建議病人在服藥同時哺乳。
左乙拉西坦片在上市后有不良事件報道稱:服用后出現 脫發 現象,某些病例中停藥后自行復發。
左乙拉西坦片沒有性別、種族差異性和生理節奏差異。左乙拉西坦片的藥代動力學研究顯示, 健康 志愿者和病人的藥代動力學數據具有可比性。由于左乙拉西坦的吸收完全性和線性關系,其血藥濃度可以根據口服劑量mg/kg進行預測,因而沒有必要對左乙拉西坦的進行血藥濃度監控。成人及 兒童 患者的唾液和血藥濃度顯示有顯著的相關性(服用左乙拉西坦片片劑或左乙拉西坦片液體制劑4小時后,唾液/血液藥物濃度比是1-1.7)。
目前沒有人體組織分布的數據。無論是左乙拉西坦還是其主要代謝產物均不易與血漿蛋白結合(<10%)。分布容積為0.5-0.7 L/kg,接近人體水容積。
成人臨床研究匯總的安全性數據表明, 藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似,分別為46.4%和42.2%。 其中,嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡,乏力和頭暈,常發生在治療的開始階段。隨時間的推移, 中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。
根據患者的情況才能確定應該吃幾年才能停藥。根據當前的臨床實踐,如需停止服用左乙拉西坦片,建議逐漸停藥。孕婦及哺乳期婦女 用藥 :突然中斷抗癲癇治療,可能使病情惡化,對母親和胎兒同樣有害。動物試驗表明左乙拉西坦可以從乳汁中排出,所以,不建議病人在服藥同時哺乳。
左乙拉西坦片在上市后有不良事件報道稱:服用后出現 脫發 現象,某些病例中停藥后自行復發。
左乙拉西坦片沒有性別、種族差異性和生理節奏差異。左乙拉西坦片的藥代動力學研究顯示, 健康 志愿者和病人的藥代動力學數據具有可比性。由于左乙拉西坦的吸收完全性和線性關系,其血藥濃度可以根據口服劑量mg/kg進行預測,因而沒有必要對左乙拉西坦的進行血藥濃度監控。成人及 兒童 患者的唾液和血藥濃度顯示有顯著的相關性(服用左乙拉西坦片片劑或左乙拉西坦片液體制劑4小時后,唾液/血液藥物濃度比是1-1.7)。
目前沒有人體組織分布的數據。無論是左乙拉西坦還是其主要代謝產物均不易與血漿蛋白結合(<10%)。分布容積為0.5-0.7 L/kg,接近人體水容積。
標簽:
左乙拉西坦片