美沙拉秦栓可用于治療炎癥性腸病嗎
2017-04-22
來源:網絡
? 炎癥性腸病包括潰瘍性結腸炎和克羅恩病,是一類病因尚不明確、反復發作的慢性非特異性腸道炎癥性 疾病 。近年來炎癥性腸病的發病率在國內外均呈明顯上升趨勢。那么, 美沙拉秦栓 可以用于治療炎癥性腸病嗎
目前大部分學者認為 IBD 是具有遺傳易感性的患者,其腸道黏膜免疫系統發生對腸道微生物菌群的過度免疫反應,從而引發了慢性炎癥反應。這種過度的免疫反應一般是由以下幾種因素引起:
⑤ 腸道免疫系統細胞因子過量表達,最終導致腸壁的組織損傷。
5 -氨基水楊酸( 5 - ASA) 是臨床上治療炎癥性腸病應用較早的藥物 SASP 的代謝后有效成分。它具有腸道特異性,其抗炎癥作用機制如下: 抗氧化劑作用、抑制IL -1 合成。常規水楊酸(SASP) 因其在腸道內分解后產生的磺胺吡啶容易引起過敏、肝腎功能損害、胃腸道反應、胰腺炎等不良反應影響了該藥物的臨床應用。
美沙拉嗪是5 - ASA 的衍生藥物,其一般制劑口服后大部分被小腸吸收,到達病變部位藥量減少,療效降低。美沙拉秦栓含有腸溶包膜、促使藥物釋放延遲,控釋材料 Eudragit - L 及 Eudragit -S 能使美沙拉嗪通過上消化道到達遠端腸管并維持有效濃度。
試驗結果表明,美沙拉秦栓對于輕、中度潰瘍性結腸炎及克羅恩病急性患者具有良好的治療效果,其臨床療效明顯優于SASP,且副作用少、不良反應較輕,安全性較高,值得廣泛推廣運用。
目前大部分學者認為 IBD 是具有遺傳易感性的患者,其腸道黏膜免疫系統發生對腸道微生物菌群的過度免疫反應,從而引發了慢性炎癥反應。這種過度的免疫反應一般是由以下幾種因素引起:
⑤ 腸道免疫系統細胞因子過量表達,最終導致腸壁的組織損傷。
5 -氨基水楊酸( 5 - ASA) 是臨床上治療炎癥性腸病應用較早的藥物 SASP 的代謝后有效成分。它具有腸道特異性,其抗炎癥作用機制如下: 抗氧化劑作用、抑制IL -1 合成。常規水楊酸(SASP) 因其在腸道內分解后產生的磺胺吡啶容易引起過敏、肝腎功能損害、胃腸道反應、胰腺炎等不良反應影響了該藥物的臨床應用。
美沙拉嗪是5 - ASA 的衍生藥物,其一般制劑口服后大部分被小腸吸收,到達病變部位藥量減少,療效降低。美沙拉秦栓含有腸溶包膜、促使藥物釋放延遲,控釋材料 Eudragit - L 及 Eudragit -S 能使美沙拉嗪通過上消化道到達遠端腸管并維持有效濃度。
試驗結果表明,美沙拉秦栓對于輕、中度潰瘍性結腸炎及克羅恩病急性患者具有良好的治療效果,其臨床療效明顯優于SASP,且副作用少、不良反應較輕,安全性較高,值得廣泛推廣運用。
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美沙拉秦栓