美沙拉秦栓跟磺吡啶相比有哪些優(yōu)勢(shì)
2017-04-22
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 越來越多的證據(jù)表明遺傳是潰瘍性結(jié)腸炎的基礎(chǔ),自身免疫損傷是致病的關(guān)鍵,精神、感染、過敏等因素可能是發(fā)病的誘因。美莎拉秦栓和磺吡啶都是用于治療潰瘍性結(jié)腸炎的藥物,那么, 美沙拉秦栓 有哪些優(yōu)勢(shì)呢
1、 美沙拉嗪為5-氨基水楊酸的控釋劑型,定向在回腸末端和結(jié)腸釋放,可抑制結(jié)腸黏膜釋放白三烯、前列腺素E,抑制巨噬細(xì)胞向炎癥灶遷移,消除氧自由基等損傷因子,抑制激活的白細(xì)胞產(chǎn)生炎癥遞質(zhì)而發(fā)揮抗炎作用。
2、 美沙拉嗪栓與炎性腸道組織直接作用,可延長(zhǎng)藥物在局部的作用時(shí)間,故 用藥 量小,不良反應(yīng)少。
3、 美沙拉秦栓含有腸溶包膜、促使藥物釋放延遲,控釋材料 Eudragit - L 及 Eudragit -S 能使美沙拉嗪通過上消化道到達(dá)遠(yuǎn)端腸管并維持有效濃度。
4、 美莎拉秦栓直接作用于病變部位,干擾輕,局部的濃度高,最大限度改善局部的腸粘膜微循環(huán),加快損傷組織愈合且全身反應(yīng)輕。
5、 美沙拉秦栓按去除了磺胺成分,避免了常規(guī)水楊酸制劑長(zhǎng)期服用引起的不良反應(yīng),如惡心、嘔吐、食欲下降,白細(xì)胞數(shù)目減低、藥疹等。
6、 美沙拉嗪對(duì)腸壁的炎癥有顯著的抑制作用,可以抑制引起炎癥的前列腺素的合成和炎性介質(zhì)白三烯的形成,從而對(duì)腸黏膜的炎癥起顯著抑制作用。
1、 美沙拉嗪為5-氨基水楊酸的控釋劑型,定向在回腸末端和結(jié)腸釋放,可抑制結(jié)腸黏膜釋放白三烯、前列腺素E,抑制巨噬細(xì)胞向炎癥灶遷移,消除氧自由基等損傷因子,抑制激活的白細(xì)胞產(chǎn)生炎癥遞質(zhì)而發(fā)揮抗炎作用。
2、 美沙拉嗪栓與炎性腸道組織直接作用,可延長(zhǎng)藥物在局部的作用時(shí)間,故 用藥 量小,不良反應(yīng)少。
3、 美沙拉秦栓含有腸溶包膜、促使藥物釋放延遲,控釋材料 Eudragit - L 及 Eudragit -S 能使美沙拉嗪通過上消化道到達(dá)遠(yuǎn)端腸管并維持有效濃度。
4、 美莎拉秦栓直接作用于病變部位,干擾輕,局部的濃度高,最大限度改善局部的腸粘膜微循環(huán),加快損傷組織愈合且全身反應(yīng)輕。
5、 美沙拉秦栓按去除了磺胺成分,避免了常規(guī)水楊酸制劑長(zhǎng)期服用引起的不良反應(yīng),如惡心、嘔吐、食欲下降,白細(xì)胞數(shù)目減低、藥疹等。
6、 美沙拉嗪對(duì)腸壁的炎癥有顯著的抑制作用,可以抑制引起炎癥的前列腺素的合成和炎性介質(zhì)白三烯的形成,從而對(duì)腸黏膜的炎癥起顯著抑制作用。
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美沙拉秦栓