那格列奈片和瑞格列奈片的區別
2017-04-22
來源:網絡
? 對于治療 糖尿病 ,很多讀者相信都聽過那格列奈片和瑞格列奈片,一看這兩種藥物的名字這么相似,很多讀者就產生疑問,那那格列奈片和瑞格列奈片的區別是什么
首先我們來了解一下那格列奈片,那格列奈片是粉紅色圓形薄膜衣片,除去包衣后顯白色,為氨基酸衍生物,為口服抗糖尿病藥,用于2型糖尿病人的治療。那格列奈片的作用依賴于胰島β細胞的功能。那格列奈片通過與β細胞上的ATP敏感性K+通道受體結合并將其關閉,使細胞去極化,鈣通道開放,鈣內流,刺激胰島素的分泌,降低血糖。那格列奈片促胰島素分泌作用依賴于葡萄糖水平,在葡萄糖水平較低時,促胰島素分泌減弱。那格列奈片有高度的組織選擇性,與心肌和骨骼肌的親和力低。除了作用機制不同,服用時間這也成為與瑞格列奈片的一個區別,一般來說,服用那格列奈片是在飯前服用的,這個時候效果更佳。
而瑞格列奈作用機制是通過與胰島β細胞膜上的特異性受體結合,促進與受體偶聯的ATP敏感性鉀通道關閉,抑制鉀離子從β細胞外流,細胞膜去極化,鈣通道開放,鈣離子內流,促進胰島素分泌。其作用快于磺酰脲類,故餐后降血糖作用較快。此外,瑞格列奈片成為第一個進餐時服用的葡萄糖調節藥。最大的優點是可以模仿胰島素的生理性分泌,由此有效的控制餐后高血糖。
首先我們來了解一下那格列奈片,那格列奈片是粉紅色圓形薄膜衣片,除去包衣后顯白色,為氨基酸衍生物,為口服抗糖尿病藥,用于2型糖尿病人的治療。那格列奈片的作用依賴于胰島β細胞的功能。那格列奈片通過與β細胞上的ATP敏感性K+通道受體結合并將其關閉,使細胞去極化,鈣通道開放,鈣內流,刺激胰島素的分泌,降低血糖。那格列奈片促胰島素分泌作用依賴于葡萄糖水平,在葡萄糖水平較低時,促胰島素分泌減弱。那格列奈片有高度的組織選擇性,與心肌和骨骼肌的親和力低。除了作用機制不同,服用時間這也成為與瑞格列奈片的一個區別,一般來說,服用那格列奈片是在飯前服用的,這個時候效果更佳。
而瑞格列奈作用機制是通過與胰島β細胞膜上的特異性受體結合,促進與受體偶聯的ATP敏感性鉀通道關閉,抑制鉀離子從β細胞外流,細胞膜去極化,鈣通道開放,鈣離子內流,促進胰島素分泌。其作用快于磺酰脲類,故餐后降血糖作用較快。此外,瑞格列奈片成為第一個進餐時服用的葡萄糖調節藥。最大的優點是可以模仿胰島素的生理性分泌,由此有效的控制餐后高血糖。
標簽:
瑞格列奈片