替米沙坦片的藥理作用是什么呢
2017-04-22
來源:網絡
? 替米沙坦片能夠降低心血管風險,由于缺乏安全性和有效性的數據,不建議18歲以下 兒童 使用本品。那么,替米沙坦片的藥理作用是什么呢
替米沙坦片的藥理作用是:替米沙坦是一種特異性血管緊張素Ⅱ受體(ATⅠ型)拮抗劑。替米沙坦替代血管緊張素Ⅱ受體與ATⅠ受體亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點)高親和性結合。替米沙坦在ATⅠ受體位點無任何部位激動劑效應,替米沙坦選擇性與ATⅠ受體結合,該結合作用持久。替米沙坦對其他受體(包括AT2和其它特征更少的AT受體)無親和力。上述其它受體的功能尚未可知,由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高,從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。
替米沙坦片實驗室檢查發現:偶爾會觀察到血紅蛋白下降或血液中尿酸升高,在用替米沙坦治療期間較安慰劑更常發生。在用替米沙坦治療期間會觀察到肌酐的增加或肌酐的升高,但是這些實驗室結果的變化發生的概率與安慰劑相似或稍低于安慰劑。另外,自替米沙坦上市以來,已有血肌酸激酶(CPK)的升高的報道。
替米沙坦片可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協同降壓作用。因替米沙坦通常在開始 治療后四至八周才能發揮最大降壓療效,因此若考慮堆加藥物劑量時,應對此予以考慮。
通過閱讀上文,相信大家對于替米沙坦片有了更為深入的認識,建議患者要根據自身的病情選擇最合適的藥物,并且根據說明書服藥。
替米沙坦片的藥理作用是:替米沙坦是一種特異性血管緊張素Ⅱ受體(ATⅠ型)拮抗劑。替米沙坦替代血管緊張素Ⅱ受體與ATⅠ受體亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點)高親和性結合。替米沙坦在ATⅠ受體位點無任何部位激動劑效應,替米沙坦選擇性與ATⅠ受體結合,該結合作用持久。替米沙坦對其他受體(包括AT2和其它特征更少的AT受體)無親和力。上述其它受體的功能尚未可知,由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高,從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。
替米沙坦片實驗室檢查發現:偶爾會觀察到血紅蛋白下降或血液中尿酸升高,在用替米沙坦治療期間較安慰劑更常發生。在用替米沙坦治療期間會觀察到肌酐的增加或肌酐的升高,但是這些實驗室結果的變化發生的概率與安慰劑相似或稍低于安慰劑。另外,自替米沙坦上市以來,已有血肌酸激酶(CPK)的升高的報道。
替米沙坦片可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協同降壓作用。因替米沙坦通常在開始 治療后四至八周才能發揮最大降壓療效,因此若考慮堆加藥物劑量時,應對此予以考慮。
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替米沙坦片