美卡素(替米沙坦片)治療效果怎么樣
2017-04-22
來源:網絡
? 研究結果顯示,美卡素(替米沙坦片)具有24小時控制血壓的療效,且有良好的耐受性——療效和耐受性都是該藥物成為出色治療方案的先決條件。患有單純收縮期 高血壓 的患者將受益于美卡素的初始治療。那么,美卡素(替米沙坦片)治療效果怎么樣
替米沙坦是一種口服起效的,特異性血管緊張素Ⅱ(AT1型)拮抗劑,與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點)呈高親和性結合,該結合作用持久,但無任何部分激動劑效應。替米沙坦可致醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素,亦不阻斷離子通道。血管緊張素轉換酶(激酶Ⅱ)亦可降解緩激,由于替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶,故不會出現緩激肽作用增強導致的不良反應。替米沙坦對其他受體(包括AT2和其它特征更少的AT受體,功能尚不清楚)無親和力。
在人體,給予80mg替米沙坦幾乎可完全抑制血管緊張素Ⅱ引起的血壓升高,抑制效應持續24小時,在48小時仍可測到。
動態血壓監測顯示,服藥后降壓效果持續超過24小時,包括下次給藥前的4小時。這一結果在安慰劑對照的臨床實驗研究中得到證實:服用替米沙坦40mg和80mg后波谷與波峰的比值持續地在80%以上。
美卡素(替米沙坦片)對治療中老年性高血壓療效確切,作用持久、緩和,對收縮壓和舒張壓有明顯降低作用,是治療原發性高血壓較為理想的新型長效制劑。
替米沙坦是一種口服起效的,特異性血管緊張素Ⅱ(AT1型)拮抗劑,與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點)呈高親和性結合,該結合作用持久,但無任何部分激動劑效應。替米沙坦可致醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素,亦不阻斷離子通道。血管緊張素轉換酶(激酶Ⅱ)亦可降解緩激,由于替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶,故不會出現緩激肽作用增強導致的不良反應。替米沙坦對其他受體(包括AT2和其它特征更少的AT受體,功能尚不清楚)無親和力。
在人體,給予80mg替米沙坦幾乎可完全抑制血管緊張素Ⅱ引起的血壓升高,抑制效應持續24小時,在48小時仍可測到。
動態血壓監測顯示,服藥后降壓效果持續超過24小時,包括下次給藥前的4小時。這一結果在安慰劑對照的臨床實驗研究中得到證實:服用替米沙坦40mg和80mg后波谷與波峰的比值持續地在80%以上。
美卡素(替米沙坦片)對治療中老年性高血壓療效確切,作用持久、緩和,對收縮壓和舒張壓有明顯降低作用,是治療原發性高血壓較為理想的新型長效制劑。
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替米沙坦片