為什么替米沙坦片老年人服用不需調整劑量
2017-04-22
來源:網絡
? 替米沙坦口服吸收迅速,食物不影響吸收。絕對生物利用度平均值約50%。大部分與血漿蛋白結合(>99.5%)。為什么替米沙坦片老年人服用不需調整劑量
服用美卡素(替米沙坦片) 應個體化給藥。美卡素(替米沙坦片)的常用初始劑量為每次一片(40mg),每日一次。在20~80mg的劑量范圍內,美卡素(替米沙坦片)的降壓療效與劑量有關。若 用藥 后未達到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg,每日一次。
替米沙坦口服吸收迅速,食物不影響吸收。絕對生物利用度平均值約50%。大部分與血漿蛋白結合(>99.5%)。平均穩態表觀分布容積(Vss)約為500L,靶器官組織親和力高。替米沙坦不經細胞色素P450酶代謝,通過母體化合物與葡糖苷酸結合代謝。結合產物無藥理活性。最終清除半衰期為24小時,故只需每日口服一次。達峰時0.5~1小時,口服降壓起效迅速。臨床未見相關的替米沙坦蓄積作用。口服時,替米沙坦幾乎完全隨糞便排泄,完全以未改變的化合物形式排出。
服用美卡素(替米沙坦片) 應個體化給藥。美卡素(替米沙坦片)的常用初始劑量為每次一片(40mg),每日一次。在20~80mg的劑量范圍內,美卡素(替米沙坦片)的降壓療效與劑量有關。若 用藥 后未達到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg,每日一次。
替米沙坦口服吸收迅速,食物不影響吸收。絕對生物利用度平均值約50%。大部分與血漿蛋白結合(>99.5%)。平均穩態表觀分布容積(Vss)約為500L,靶器官組織親和力高。替米沙坦不經細胞色素P450酶代謝,通過母體化合物與葡糖苷酸結合代謝。結合產物無藥理活性。最終清除半衰期為24小時,故只需每日口服一次。達峰時0.5~1小時,口服降壓起效迅速。臨床未見相關的替米沙坦蓄積作用。口服時,替米沙坦幾乎完全隨糞便排泄,完全以未改變的化合物形式排出。
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替米沙坦片