鹽酸舍曲林片和什么藥物合用效果好?
2017-04-22
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 鹽酸舍曲林片是由輝 瑞公司研發(fā)生產(chǎn)的。鹽酸舍曲林片起效快,藥效持久。副作用少。那么,鹽酸舍曲林片和什么藥物合用效果好
在臨床劑量下,舍曲林阻斷人類血小板對(duì)5——羥色胺的攝取。在動(dòng)物體內(nèi),舍曲林沒中樞興奮作用,因而不影響各種精神運(yùn)動(dòng)的操作。由于它選擇地抑制5-羥色胺的再攝取,因此它并不增強(qiáng)兒茶酚類神經(jīng)介質(zhì)的活性。舍曲林與毒蕈堿受體、5-羥色胺能受體、多巴胺受體、腎上腺 素能 受體、組織胺受體、GABA受體以及苯二氮卓類受體沒有親和性。
舍曲林能有效地減輕病人的抑郁癥狀,包括煩躁情緒,并能減輕持續(xù)性的疲勞癥狀以及焦慮狀態(tài),在治療抑郁癥和焦慮障礙方面,安全性好,療效顯著,耐受性強(qiáng)鹽酸舍曲林片與一般的治療抑郁癥、躁狂癥等 藥品 ,例如黛力新等聯(lián)用治療效果更好,但有以下需要注意的事項(xiàng):
鹽酸舍曲林片與西咪替丁合用,可降低舍曲林的清除。與華法令合用,可延長(zhǎng)凝血酶原時(shí)間與單胺氧化酶抑制劑合用,可出現(xiàn)嚴(yán)重反應(yīng),在停用單胺氧化酶抑制劑14天內(nèi),不能服用本藥;停用本品后也需14天以上才能開始單胺氧化酶抑制劑的治療。在舍曲林治療期間不宜飲酒。與色氨酸或芬氟拉明合用時(shí),可使中樞神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)5-羥色胺的再攝取增加,出現(xiàn)藥效學(xué)相互作用。與鋰鹽合用時(shí),可能存在藥效學(xué)相互作用,應(yīng)慎用。
在臨床劑量下,舍曲林阻斷人類血小板對(duì)5——羥色胺的攝取。在動(dòng)物體內(nèi),舍曲林沒中樞興奮作用,因而不影響各種精神運(yùn)動(dòng)的操作。由于它選擇地抑制5-羥色胺的再攝取,因此它并不增強(qiáng)兒茶酚類神經(jīng)介質(zhì)的活性。舍曲林與毒蕈堿受體、5-羥色胺能受體、多巴胺受體、腎上腺 素能 受體、組織胺受體、GABA受體以及苯二氮卓類受體沒有親和性。
舍曲林能有效地減輕病人的抑郁癥狀,包括煩躁情緒,并能減輕持續(xù)性的疲勞癥狀以及焦慮狀態(tài),在治療抑郁癥和焦慮障礙方面,安全性好,療效顯著,耐受性強(qiáng)鹽酸舍曲林片與一般的治療抑郁癥、躁狂癥等 藥品 ,例如黛力新等聯(lián)用治療效果更好,但有以下需要注意的事項(xiàng):
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鹽酸舍曲林片