鹽酸舍曲林片與鹽酸曲唑酮片有什么區別 能一起吃的嗎
2017-04-22
來源:網絡
? 隨著科技的進步,很多藥物被研發出來,不少藥物在名字上有很多相似之處,比如鹽酸舍曲林片與鹽酸曲唑酮片。那么,鹽酸舍曲林片與鹽酸曲唑酮片有什么區別,能一起吃的嗎
鹽酸舍曲林片為薄膜衣片,除去薄膜衣后,顯白色。主要可適用于抑郁癥,亦可用于治療強迫癥。鹽酸舍曲林片可選擇性抑制中樞神經系統對5-羥色胺的再攝取,從而使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑郁作用。同時,其口服易吸收,血藥濃度達峰時間為6~10小時,t1/2約26小時,服藥4~7日可達穩態血濃度。血漿蛋白結合率為97%。在肝臟代謝,代謝產物為N-去甲舍曲林,活性為母藥的1/10。主要由尿排出。
鹽酸曲唑酮片是一種白色無味晶體狀粉末,易溶于水,有效成分為鹽酸曲唑酮。鹽酸曲唑酮為特異性5-羥色胺的再攝取抑制劑。由于具有α1腎上腺 素能 拮抗作用與抗組織胺作用,可誘發體位性低血壓,鹽酸曲唑酮不是一種單胺氧化酶抑制劑,而且與苯丙 胺類藥物不同,對中樞神經系統沒有興奮作用。鹽酸曲唑酮片的作用主要是用于治療抑郁癥和伴隨抑郁癥狀的焦慮癥以及藥物依賴者戒斷后的情緒障礙。
鹽酸舍曲林片與鹽酸曲唑酮片均對抑郁癥有不錯的治療效果,但兩種藥物在藥理作用、用法用量方面是有區別的。如果患者需要同時服用,建議患者最好根據自身病情的需要在專業 醫師 的指導下服用。
鹽酸舍曲林片為薄膜衣片,除去薄膜衣后,顯白色。主要可適用于抑郁癥,亦可用于治療強迫癥。鹽酸舍曲林片可選擇性抑制中樞神經系統對5-羥色胺的再攝取,從而使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑郁作用。同時,其口服易吸收,血藥濃度達峰時間為6~10小時,t1/2約26小時,服藥4~7日可達穩態血濃度。血漿蛋白結合率為97%。在肝臟代謝,代謝產物為N-去甲舍曲林,活性為母藥的1/10。主要由尿排出。
鹽酸曲唑酮片是一種白色無味晶體狀粉末,易溶于水,有效成分為鹽酸曲唑酮。鹽酸曲唑酮為特異性5-羥色胺的再攝取抑制劑。由于具有α1腎上腺 素能 拮抗作用與抗組織胺作用,可誘發體位性低血壓,鹽酸曲唑酮不是一種單胺氧化酶抑制劑,而且與苯丙 胺類藥物不同,對中樞神經系統沒有興奮作用。鹽酸曲唑酮片的作用主要是用于治療抑郁癥和伴隨抑郁癥狀的焦慮癥以及藥物依賴者戒斷后的情緒障礙。
鹽酸舍曲林片與鹽酸曲唑酮片均對抑郁癥有不錯的治療效果,但兩種藥物在藥理作用、用法用量方面是有區別的。如果患者需要同時服用,建議患者最好根據自身病情的需要在專業 醫師 的指導下服用。
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鹽酸舍曲林片