哺乳期能吃草酸艾司西酞普蘭片嗎 對嬰兒有影響嗎
2017-04-22
來源:網絡
? 草酸艾司西酞普蘭片的主要成分是草酸艾司西酞普蘭,英文名為Lexapro。那么哺乳期能吃草酸艾司西酞普蘭片嗎對嬰兒有影響嗎
草酸艾司西酞普蘭片為選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),增進中樞神經系統5-羥色胺(5-HT)能的作用,抑制5-羥色胺的再攝取,臨床用于抑郁癥的治療。
草酸艾司西酞普蘭片口服吸收完全,不受食物的影響(口服多次給藥后平均4小時達到血漿峰濃度),絕對生物利用度約為80%。草酸艾司西酞普蘭及其代謝產物的血漿蛋白結合率約為80%。草酸艾司西酞普蘭在肝臟內主要經去甲基化合去二甲基化代謝。兩種代謝產物都有藥理活性。另外,N基團可被氧化生成N氧化代謝產物。原形藥物及代謝產物可以部分經葡萄糖醛酸化排泄。多次給藥后,去甲基化和去二甲基化得代謝產物平均血漿濃度分別是原形藥物濃度的28-31%和<5%。草酸艾司西酞普蘭的去甲基化主要由細胞色素P450(CYP)2C19酶代謝,CYP3A14和CYP2D6也可能起到部分作用。草酸艾司西酞普蘭及其代謝產物主要經肝臟(代謝)和腎臟消除,主要以代謝產物形式從尿液中排泄。
對草酸艾司西酞普蘭片過敏的患者應禁用。肝、腎功能不全者,有驚厥史或心臟病患者、甲狀腺 疾病 、電解質紊亂、有其他精神疾病(例如雙相情感障礙)或自殺念頭者應慎用。服藥期間不宜操作機器,孕婦或哺乳期婦女應慎用,對嬰幼兒的安全性沒有臨床資料。
草酸艾司西酞普蘭片為選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),增進中樞神經系統5-羥色胺(5-HT)能的作用,抑制5-羥色胺的再攝取,臨床用于抑郁癥的治療。
草酸艾司西酞普蘭片口服吸收完全,不受食物的影響(口服多次給藥后平均4小時達到血漿峰濃度),絕對生物利用度約為80%。草酸艾司西酞普蘭及其代謝產物的血漿蛋白結合率約為80%。草酸艾司西酞普蘭在肝臟內主要經去甲基化合去二甲基化代謝。兩種代謝產物都有藥理活性。另外,N基團可被氧化生成N氧化代謝產物。原形藥物及代謝產物可以部分經葡萄糖醛酸化排泄。多次給藥后,去甲基化和去二甲基化得代謝產物平均血漿濃度分別是原形藥物濃度的28-31%和<5%。草酸艾司西酞普蘭的去甲基化主要由細胞色素P450(CYP)2C19酶代謝,CYP3A14和CYP2D6也可能起到部分作用。草酸艾司西酞普蘭及其代謝產物主要經肝臟(代謝)和腎臟消除,主要以代謝產物形式從尿液中排泄。
對草酸艾司西酞普蘭片過敏的患者應禁用。肝、腎功能不全者,有驚厥史或心臟病患者、甲狀腺 疾病 、電解質紊亂、有其他精神疾病(例如雙相情感障礙)或自殺念頭者應慎用。服藥期間不宜操作機器,孕婦或哺乳期婦女應慎用,對嬰幼兒的安全性沒有臨床資料。
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草酸艾司西酞普蘭片