草酸艾司西酞普蘭片吃法是怎么樣的 飯后服用嗎
2017-04-22
來源:網絡
? 草酸艾司西酞普蘭片為橢圓形、白色薄膜衣片,主要成分是草酸艾司西酞普蘭,口服吸收完全,不受食物的影響。那么草酸艾司西酞普蘭片吃法是怎么樣的飯后服用嗎
艾司西酞普蘭為選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),而對去甲腎上腺素和多巴胺再攝取作用微弱,其作用為西酞普蘭左旋對映體作用的100倍。艾司西酞普蘭對5-羥色胺1-7受體或其他受體包括α和β腎上腺素、多巴胺1-5、組胺1、蕈毒堿1-5和苯二氮卓受體無作用或非常小,另外對Na+、K+、Cl-和Ca++離子通道無作用。
臨床上,草酸艾司西酞普蘭片用于重癥抑郁癥(MDD)和廣泛性焦慮(GAD)的治療,它們的用法與用量如下:
1、重癥抑郁癥:一般情況下應持續幾個月甚至更長時間的治療。起始劑量一日一次,每次10mg,一周后可以增至一日一次,劑量增加到20mg,早晨或晚上口服。老年患者或肝功能不全者建議一日一次10mg,輕度或中度腎功能不全者無需調節劑量。嚴重腎功能不全者慎用。
2、廣泛性焦慮:起始劑量一日一次10mg,一周后可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服。禁與單胺氧化酶抑制劑并用,至少停用單胺氧化酶抑制劑(MAOI)14天后才可以調換本藥,同樣,停用本藥14天后才可以用單胺氧化酶抑制劑。停藥時應逐漸減量。
有約5%的患者有失眠、陽萎、惡心、便秘、多汗、口干、疲勞、嗜睡。約2%的患者有頭痛、上呼吸道感染、背痛、咽炎和焦慮等不良反應,為了不影響食欲,因而建議患者飯后服用。
艾司西酞普蘭為選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),而對去甲腎上腺素和多巴胺再攝取作用微弱,其作用為西酞普蘭左旋對映體作用的100倍。艾司西酞普蘭對5-羥色胺1-7受體或其他受體包括α和β腎上腺素、多巴胺1-5、組胺1、蕈毒堿1-5和苯二氮卓受體無作用或非常小,另外對Na+、K+、Cl-和Ca++離子通道無作用。
臨床上,草酸艾司西酞普蘭片用于重癥抑郁癥(MDD)和廣泛性焦慮(GAD)的治療,它們的用法與用量如下:
1、重癥抑郁癥:一般情況下應持續幾個月甚至更長時間的治療。起始劑量一日一次,每次10mg,一周后可以增至一日一次,劑量增加到20mg,早晨或晚上口服。老年患者或肝功能不全者建議一日一次10mg,輕度或中度腎功能不全者無需調節劑量。嚴重腎功能不全者慎用。
2、廣泛性焦慮:起始劑量一日一次10mg,一周后可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服。禁與單胺氧化酶抑制劑并用,至少停用單胺氧化酶抑制劑(MAOI)14天后才可以調換本藥,同樣,停用本藥14天后才可以用單胺氧化酶抑制劑。停藥時應逐漸減量。
有約5%的患者有失眠、陽萎、惡心、便秘、多汗、口干、疲勞、嗜睡。約2%的患者有頭痛、上呼吸道感染、背痛、咽炎和焦慮等不良反應,為了不影響食欲,因而建議患者飯后服用。
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草酸艾司西酞普蘭片