草酸艾司西酞普蘭片有毒副作用嗎 安全嗎
2017-04-22
來源:網絡
? 草酸艾司西酞普蘭片多次給藥后消除半衰期約為30小時,口服藥物的血漿清除率(Cloral)約為0.6L/分鐘,藥物的主要代謝產物半衰期更長。那么草酸艾司西酞普蘭片有毒副作用嗎安全嗎
艾司西酞普蘭增進中樞神經系統5-羥色胺(5-HT)能的作用,抑制5-羥色胺的再攝取,臨床用于抑郁癥的治療。動物研究表明,艾司西酞普蘭為選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),而對去甲腎上腺素和多巴胺再攝取作用微弱,其作用為西酞普蘭左旋對映體作用的100倍。艾司西酞普蘭對5-羥色胺1-7受體或其他受體包括α和β腎上腺素、多巴胺1-5、組胺1、蕈毒堿1-5和苯二氮卓受體無作用或非常小,另外對Na+、K+、Cl-和Ca++離子通道無作用。
草酸艾司西酞普蘭片的毒副作用主要有以下:有約5%的患者有失眠、陽萎、惡心、便秘、多汗、口干、疲勞、嗜睡。約2%的患者有頭痛、上呼吸道感染、背痛、咽炎和焦慮等。偶見報道可引起躁狂或輕度躁狂或低鈉血。驚厥史的患者應慎用。實驗室參數沒有明顯的改變。心電圖無明顯異常。
在使用草酸艾司西酞普蘭片的時候要注意藥物的相互作用,禁與單胺氧化酶抑制劑并用,與阿司匹林、華法令等抗凝血藥合用時可能引起上消化道出血的危險應慎用。鋰鹽可能增加艾司西肽普蘭的作用,合用時應慎用。酶誘導劑卡馬西平可能增加艾司西肽普蘭的代謝,兩者合用時應增加后者的劑量。與酒精和中樞神經系統藥物(例如抗抑郁藥)并用時應慎重。與美托洛爾合用對患者的血壓和心率沒有明顯影響。艾司西肽普蘭不應與西肽普蘭合用。
艾司西酞普蘭增進中樞神經系統5-羥色胺(5-HT)能的作用,抑制5-羥色胺的再攝取,臨床用于抑郁癥的治療。動物研究表明,艾司西酞普蘭為選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),而對去甲腎上腺素和多巴胺再攝取作用微弱,其作用為西酞普蘭左旋對映體作用的100倍。艾司西酞普蘭對5-羥色胺1-7受體或其他受體包括α和β腎上腺素、多巴胺1-5、組胺1、蕈毒堿1-5和苯二氮卓受體無作用或非常小,另外對Na+、K+、Cl-和Ca++離子通道無作用。
草酸艾司西酞普蘭片的毒副作用主要有以下:有約5%的患者有失眠、陽萎、惡心、便秘、多汗、口干、疲勞、嗜睡。約2%的患者有頭痛、上呼吸道感染、背痛、咽炎和焦慮等。偶見報道可引起躁狂或輕度躁狂或低鈉血。驚厥史的患者應慎用。實驗室參數沒有明顯的改變。心電圖無明顯異常。
在使用草酸艾司西酞普蘭片的時候要注意藥物的相互作用,禁與單胺氧化酶抑制劑并用,與阿司匹林、華法令等抗凝血藥合用時可能引起上消化道出血的危險應慎用。鋰鹽可能增加艾司西肽普蘭的作用,合用時應慎用。酶誘導劑卡馬西平可能增加艾司西肽普蘭的代謝,兩者合用時應增加后者的劑量。與酒精和中樞神經系統藥物(例如抗抑郁藥)并用時應慎重。與美托洛爾合用對患者的血壓和心率沒有明顯影響。艾司西肽普蘭不應與西肽普蘭合用。
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草酸艾司西酞普蘭片