(蘭美抒)鹽酸特比萘芬片的注意事項(xiàng)都有哪些?
2017-04-24
來源:網(wǎng)絡(luò)
? (蘭美抒) 鹽酸特比萘芬片 主要是由鹽酸特比萘芬成分組成的,其化學(xué)名稱為:(E)-N-(6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)-N-甲基-1-甲酰胺萘.鹽酸鹽。為白色或類白色片。那么,(蘭美抒)鹽酸特比萘芬片主要有哪些注意事項(xiàng)?
(蘭美抒)鹽酸特比萘芬片的藥理毒理:鹽酸特比萘芬為丙烯胺類廣譜抗真菌藥物。能特異性地干擾真菌固醇的早期生物合成,選擇性地抑制真菌的角鯊烯環(huán)氧化酶的活性,使真菌細(xì)胞膜形成過程中的角鯊烯環(huán)氧化反應(yīng)受阻,從而達(dá)到殺滅或抑制真菌的作用。
在臨床醫(yī)學(xué)上如果患者出現(xiàn)肝功能不全的體征或提示性癥狀,如無法解釋的惡心、厭食或倦怠、或黃疸、黑尿或無色糞便時(shí)應(yīng)當(dāng)確認(rèn)是否為肝源性,并中止特比萘芬治療(見不良反應(yīng))。在已有肝病的患者中進(jìn)行的單劑量藥代動(dòng)力學(xué)研究報(bào)名,特比萘芬的清除率降級(jí)50%,在前瞻性的臨床醫(yī)學(xué)試驗(yàn)中未開展伴有慢性或活動(dòng)性肝病的患者使用特比萘芬的研究,因此不做推薦。
由于腎功能受損的患者(肌酐清除率不足50ml/分鐘或血肌酐超過300umot/l)應(yīng)當(dāng)服用正常劑量的一半體外研究表明特比萘芬抑制CYP2D6的代謝,因此,如果同時(shí)服用的藥物的治療窗較窄時(shí),應(yīng)該對(duì)接受主要由該酶代謝的藥物,如三環(huán)類抗抑郁藥(TCAs)β-阻滯劑、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)、以及單胺氧化酶抑制劑(MAO-ls)B型進(jìn)行伴隨治療的患者,進(jìn)行監(jiān)測。
同時(shí)注意婦女 用藥 :胎兒毒性及生育能力動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),無不良反應(yīng)。由于妊娠婦女中的臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)驗(yàn)非常有限,在妊娠期間,如果服藥的益處不能超過風(fēng)險(xiǎn),不應(yīng)使用。特比萘芬可以分泌至乳汁當(dāng)中,因此口服特比萘芬治療的母親不應(yīng)哺乳。
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在臨床醫(yī)學(xué)上如果患者出現(xiàn)肝功能不全的體征或提示性癥狀,如無法解釋的惡心、厭食或倦怠、或黃疸、黑尿或無色糞便時(shí)應(yīng)當(dāng)確認(rèn)是否為肝源性,并中止特比萘芬治療(見不良反應(yīng))。在已有肝病的患者中進(jìn)行的單劑量藥代動(dòng)力學(xué)研究報(bào)名,特比萘芬的清除率降級(jí)50%,在前瞻性的臨床醫(yī)學(xué)試驗(yàn)中未開展伴有慢性或活動(dòng)性肝病的患者使用特比萘芬的研究,因此不做推薦。
由于腎功能受損的患者(肌酐清除率不足50ml/分鐘或血肌酐超過300umot/l)應(yīng)當(dāng)服用正常劑量的一半體外研究表明特比萘芬抑制CYP2D6的代謝,因此,如果同時(shí)服用的藥物的治療窗較窄時(shí),應(yīng)該對(duì)接受主要由該酶代謝的藥物,如三環(huán)類抗抑郁藥(TCAs)β-阻滯劑、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)、以及單胺氧化酶抑制劑(MAO-ls)B型進(jìn)行伴隨治療的患者,進(jìn)行監(jiān)測。
同時(shí)注意婦女 用藥 :胎兒毒性及生育能力動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),無不良反應(yīng)。由于妊娠婦女中的臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)驗(yàn)非常有限,在妊娠期間,如果服藥的益處不能超過風(fēng)險(xiǎn),不應(yīng)使用。特比萘芬可以分泌至乳汁當(dāng)中,因此口服特比萘芬治療的母親不應(yīng)哺乳。
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鹽酸特比萘芬片