?　　開思亭(依巴斯汀片)的有效成分是依巴斯汀，依匹斯汀抑制肥大細胞釋放組胺、白三烯、5-HT 、緩激肽、PAF 以及其 它過敏介質(zhì)的釋放是其抗過敏的可能機制。與依匹斯汀治療相關(guān)的副作用發(fā)生率較低，與現(xiàn)有的抗組胺藥物相比，依匹斯汀的中樞鎮(zhèn)靜作用和心臟毒性作用的發(fā)生率更低。

　　開思亭(依巴斯汀片)選擇性地阻斷組胺 H1受體。無鎮(zhèn)靜作用，肝首過效應較多，代謝產(chǎn)物具有更強的抗組胺作用。用于各種過敏性 疾病 。依巴斯汀具有迅速而長效的組織胺抑制作用，并且具有對組胺H1受體的超強親和力，口服給藥，依巴斯汀及其代謝產(chǎn)物均不能穿過血腦屏障。這解釋了在試驗過程中觀察到依巴斯汀對于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的輕微的鎮(zhèn)靜作用。試驗數(shù)據(jù)表明，依巴斯汀是一種強效、長效、高選擇性的組胺H1受體阻斷劑，并且對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的膽堿能受體沒有拮抗作用。臨床安全數(shù)據(jù)顯示，在常規(guī)藥理安全性試驗結(jié)果中未發(fā)現(xiàn)依巴斯汀具有毒性作用。重復劑量試驗未發(fā)現(xiàn)其具有毒性、生殖毒性、潛在致癌性以及對生殖功能未發(fā)現(xiàn)具有副作用。

　　因此，開思亭(依巴斯汀片)使是一種強效、長效、高選擇性的組胺H1受體阻斷劑，并且對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的膽堿能受體沒有拮抗作用?；颊咴谫徺I前，應該詳細了解其相關(guān)資訊，保證科學 用藥 。