?　　 咪唑斯汀緩釋片 和息斯敏都有抗過(guò)敏的作用，而且因?yàn)閮烧叩娘@著療效，普及率都很廣廣泛。那么，咪唑斯汀緩釋片和息斯敏哪個(gè)好呢

　　咪唑斯汀是由法國(guó)賽諾菲-圣德拉堡公司開發(fā)的特異性、選擇性外周H1受體阻斷劑，具有抗組胺和抗變態(tài)反應(yīng)活性，屬第二代非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥(NSA)，也不延長(zhǎng)QTc間期。

　　咪唑斯汀具有獨(dú)特的抗組胺和抗過(guò)敏反應(yīng)炎癥介質(zhì)的雙重作用。體內(nèi)和體外藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)均表明咪唑斯汀是一種強(qiáng)效的、高選擇性的組胺H1受體拮抗劑。在利用過(guò)敏反應(yīng)動(dòng)物模型進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)中，咪唑斯汀還可抑制活化的肥大細(xì)胞釋放組胺(0.3 mg/kg，口服)以及抑制嗜中性粒細(xì)胞等炎性細(xì)胞的趨化作用(3 mg/kg，口服)。主要用于蕁麻疹、皮膚過(guò)敏癥狀、季節(jié)性過(guò)敏性 鼻炎 、花粉癥、常年性過(guò)敏性鼻炎。

　　息斯敏屬長(zhǎng)效三環(huán)類抗組胺藥，抑制組胺所引起的過(guò)敏癥狀。息斯敏無(wú)明顯的抗膽堿和中樞抑制作用。毒理學(xué)動(dòng)物試驗(yàn)未見明顯致畸作用。息斯敏為H1受體阻斷劑，對(duì)外周H1受體有高度的選擇性，對(duì)中樞H1受體的親和力弱，可抑制肥大細(xì)胞釋放白三烯和組胺。息斯敏適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其它過(guò)敏性皮膚病的癥狀及體征。

　　咪唑斯汀緩釋片和息斯敏各有側(cè)重，不能簡(jiǎn)單地說(shuō)哪個(gè)好哪個(gè)不好，關(guān)鍵還是要對(duì)癥治療。