?　　咪唑斯汀是由法國賽諾菲-圣德拉堡公司開發(fā)的特異性、選擇性外周H1受體阻斷劑，具有抗組胺和抗變態(tài)反應(yīng)活性，屬第二代非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥(NSA)，也不延長QTc間期。那么， 咪唑斯汀緩釋片 與氯雷他定片可以同服嗎

　　蕁麻疹是一種常見 疾病 ,影響著1/4~1/6的人群。其臨床特征為紅斑圍繞的局限性、瘙癢性疹,超過6周則認(rèn)為是慢性蕁麻疹。在蕁麻疹的發(fā)病過程中,除組胺外,緩激肽、前列腺素、白三烯等介質(zhì)也被釋放,以誘導(dǎo)風(fēng)團反應(yīng),延長過敏性炎癥時間。

　　咪唑斯汀具有獨特的抗組胺和抗過敏反應(yīng)炎癥介質(zhì)的雙重作用。體內(nèi)和體外藥理學(xué)實驗均表明咪唑斯汀是一種強效的、高選擇性的組胺H1受體拮抗劑。在利用過敏反應(yīng)動物模型進行的實驗中，咪唑斯汀還可抑制活化的肥大細(xì)胞釋放組胺(0.3 mg/kg，口服)以及抑制嗜中性粒細(xì)胞等炎性細(xì)胞的趨化作用(3 mg/kg，口服)。同時，咪唑斯汀還抑制變態(tài)反應(yīng)時細(xì)胞間粘附性分子-1的釋放。藥理實驗顯示咪唑斯汀具有抗炎活性，這可能與具有抑制5-脂肪氧合酶的作用有關(guān)。人體內(nèi)進行的組胺誘導(dǎo)的風(fēng)團和紅斑研究顯示，給予本品10 mg后，其抗組胺作用迅速、強效(4小時后抑制80%癥狀)和持久(24小時)。

　　開瑞坦屬長效三環(huán)類抗組胺藥，抑制組胺所引起的過敏癥狀。氯雷他定片無明顯的抗膽堿和中樞抑制作用。毒理學(xué)動物試驗未見明顯致畸作用。氯雷他定為H1受體阻斷劑，對外周H1受體有高度的選擇性，對中樞H1受體的親和力弱，可抑制肥大細(xì)胞釋放白三烯和組胺。開瑞坦適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其它過敏性皮膚病的癥狀及體征。

　　臨床研究顯示，咪唑斯汀緩釋片與氯雷他定片聯(lián)合使用治療蕁麻疹，療效比單用氯雷他定片好。