美洛昔康片便宜嗎 哪里買便宜
2017-04-24
來源:網絡
? 美洛昔康是近年來新合成的一種新型的烯醇類非甾體抗炎藥 ,結構與吡羅昔康 、替諾昔康 相似 ,但具有獨特的療效學和藥動學性質。由于具有選擇性抑制環氧化酶 2 (COX 2 )的藥理特點 ,在動物實驗和臨床研究中抗炎活性明顯 ,美洛昔康片便宜嗎哪里買便宜
美洛昔康是昔康家族中的一個非類固醇抗炎藥,有消炎、 止痛 和退熱的性質。美洛昔康對于所有的標準炎癥模型都具有消炎活性。和其它非類固醇抗炎藥一樣,其確切的作用機制尚不清楚。但是所有的非類固醇抗炎藥至少有一個共同的作用機制(包括美洛昔康):抑制已知的炎癥介質前列腺素的生物合成。
臨床前研究表明美洛昔康的毒理特性與應用其它非類固醇消炎藥一樣:胃腸道潰瘍和糜爛,長期毒性研究中兩個動物種屬在高劑量出現腎乳頭壞死。
有不良影響的劑量出現在按mg/kg劑量給藥(人體重75kg)超過臨床劑量(7.5-15mg)5至10倍時。已報導與所有的前列腺素合成抑制劑一樣,胚胎毒性出現在妊娠末期。體內和體外試驗均未顯示任何致突變性。大鼠和小鼠在高于臨床劑量時未發現致癌性。
美洛昔康是昔康家族中的一個非類固醇抗炎藥,有消炎、 止痛 和退熱的性質。美洛昔康對于所有的標準炎癥模型都具有消炎活性。和其它非類固醇抗炎藥一樣,其確切的作用機制尚不清楚。但是所有的非類固醇抗炎藥至少有一個共同的作用機制(包括美洛昔康):抑制已知的炎癥介質前列腺素的生物合成。
臨床前研究表明美洛昔康的毒理特性與應用其它非類固醇消炎藥一樣:胃腸道潰瘍和糜爛,長期毒性研究中兩個動物種屬在高劑量出現腎乳頭壞死。
有不良影響的劑量出現在按mg/kg劑量給藥(人體重75kg)超過臨床劑量(7.5-15mg)5至10倍時。已報導與所有的前列腺素合成抑制劑一樣,胚胎毒性出現在妊娠末期。體內和體外試驗均未顯示任何致突變性。大鼠和小鼠在高于臨床劑量時未發現致癌性。
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美洛昔康片