?　　美洛昔康片為非甾體抗炎藥，在動(dòng)物模型上具有鎮(zhèn)痛、抗炎、解熱作用。其機(jī)理可能與抑制前列腺素的合成有關(guān)。在局部耐受性研究中經(jīng)靜脈、肌肉、肛門、皮膚和眼的不同途徑給予藥物，美洛昔康均能被很好地耐受。那么美洛昔康片的價(jià)格一般多少性價(jià)比怎樣

　　美洛昔康片是烯醇酸類的一種非類固醇消炎鎮(zhèn)痛藥，在動(dòng)物試驗(yàn)中顯示出消炎、 止痛 和退熱的性質(zhì)。美洛昔康對(duì)于所有標(biāo)準(zhǔn)炎癥模型都具有消炎活性。美洛昔康能抑制已知的炎癥介質(zhì)前列腺素的生物合成，這是上述作用的共同機(jī)制。美洛昔康較其它典型的非甾體藥物具有明顯擴(kuò)大的安全范圍。在體內(nèi)，美洛昔康對(duì)炎癥部位的前列腺素生物合成的抑制作用強(qiáng)于對(duì)胃粘膜或腎臟的前列腺素生物合成。

　　對(duì)藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑已知過敏者;美洛昔康與乙酰水楊酸和其他非甾體抗炎藥可能會(huì)有交叉過敏反應(yīng);對(duì)使用乙酰水楊酸或其他非甾體抗炎藥后出現(xiàn) 哮喘 、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的病人不宜使用美洛昔康片。

　　美洛昔康功效非常好，經(jīng)胃腸道能很好地吸收，口服(膠囊)后絕對(duì)生物利用度達(dá)89%。片劑、口服混懸液與膠囊具有生物等效性。服用單劑量美洛昔康，最高血漿濃度口服混懸液出現(xiàn)在2小時(shí)內(nèi)，口服固體制劑出現(xiàn)在5-6小時(shí)(膠囊和片劑)。

　　一般來說，規(guī)格不同的美洛昔康片，價(jià)格會(huì)有一定的差異，具體的價(jià)格要根據(jù)當(dāng)?shù)厮幏慷ǎ瑳]有統(tǒng)一的價(jià)格。

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