蘭索拉唑片價格
2017-04-25
來源:網絡
? 蘭索拉唑片 是一種腸溶片,是白色或類白色素片經包了腸溶性的薄膜衣后而成的一種片劑。只在腸道中溶解,避免了對胃部的損害。它的技術和工藝較好。那么,它的價格是怎樣的
蘭索拉唑片是新一代的質子泵抑制劑。因在吡啶環4位側鏈導入氟而且有三氟乙氧基取代基,使蘭索拉唑片生物利用度有了較高的提升,親脂性也強了,因此在酸性條件下可迅速地透過壁細胞膜轉變為次磺酸和次磺酰衍生物而發揮藥效,對HP的抑菌活性也提高。對基礎胃酸分泌和所有刺激物(如組胺、氨甲酰膽堿等)所致的胃酸分泌均有顯著抑制作用,抑制程度與該品濃度有明顯的依賴關系。抑酸作用強,明顯優于H2受體阻滯劑。常用于治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)。
蘭索拉唑片口服后1小時左右可在血中檢出,達峰時間為3.6小時,吸收相半衰期為1.3小時,消除相半衰期為2.1小時。該藥從小腸吸收經門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝,大多經膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內無蓄積。
雖然蘭索拉唑片的制備工藝比普通片劑的要求要多點,要高點,但是它們的價格并沒有什么太大的差別。因為蘭索拉唑片有不同的規格,患者朋友如需詳細了解,可到當地的銷售門店進行咨詢。不過,蘭索拉唑片禁用于對本品過敏體質者和肝腎功能不全、孕婦等。
蘭索拉唑片是新一代的質子泵抑制劑。因在吡啶環4位側鏈導入氟而且有三氟乙氧基取代基,使蘭索拉唑片生物利用度有了較高的提升,親脂性也強了,因此在酸性條件下可迅速地透過壁細胞膜轉變為次磺酸和次磺酰衍生物而發揮藥效,對HP的抑菌活性也提高。對基礎胃酸分泌和所有刺激物(如組胺、氨甲酰膽堿等)所致的胃酸分泌均有顯著抑制作用,抑制程度與該品濃度有明顯的依賴關系。抑酸作用強,明顯優于H2受體阻滯劑。常用于治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)。
蘭索拉唑片口服后1小時左右可在血中檢出,達峰時間為3.6小時,吸收相半衰期為1.3小時,消除相半衰期為2.1小時。該藥從小腸吸收經門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝,大多經膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內無蓄積。
雖然蘭索拉唑片的制備工藝比普通片劑的要求要多點,要高點,但是它們的價格并沒有什么太大的差別。因為蘭索拉唑片有不同的規格,患者朋友如需詳細了解,可到當地的銷售門店進行咨詢。不過,蘭索拉唑片禁用于對本品過敏體質者和肝腎功能不全、孕婦等。