蘭索拉唑片對肝臟有傷害嗎
2017-04-25
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 現(xiàn)在市面上有各種治療胃潰瘍的藥物,而不少患者鐘情于 蘭索拉唑片 。但是大家是否知道,蘭索拉唑片對肝臟有傷害嗎
蘭索拉唑片主要成份為蘭索拉唑,除去包衣后顯白色或類白色。作為是奧美拉唑的換代產(chǎn)品,蘭索拉唑片因在吡啶環(huán)4位側(cè)鏈導(dǎo)入氟而且有三氟乙氧基取代基,所以可使蘭索拉唑片生物利用度較奧美拉唑提高30%以上,親脂性也強于奧美拉唑。抑酸作用強,明顯優(yōu)于H2受體阻滯劑。主要作用于胃壁細胞的H+-K+-ATP酶,使壁細胞的H+不能轉(zhuǎn)運到胃中去,以致胃液中胃酸量大為減少。
蘭索拉唑片口服后1小時左右可在血中檢出,達峰時間為3.6小時,吸收相半衰期為1.3小時,消除相半衰期為2.1小時。 藥品 從小腸吸收經(jīng)門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。主要在肝臟被代謝,大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內(nèi)無蓄積。
而如果長期服用蘭索拉唑片的話,會對肝臟造成一定傷害的。肝臟:GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等現(xiàn)象,所以須細心觀察,如有異常現(xiàn)象就應(yīng)采取停藥等適當(dāng)?shù)奶幹谩?
蘭索拉唑片主要成份為蘭索拉唑,除去包衣后顯白色或類白色。作為是奧美拉唑的換代產(chǎn)品,蘭索拉唑片因在吡啶環(huán)4位側(cè)鏈導(dǎo)入氟而且有三氟乙氧基取代基,所以可使蘭索拉唑片生物利用度較奧美拉唑提高30%以上,親脂性也強于奧美拉唑。抑酸作用強,明顯優(yōu)于H2受體阻滯劑。主要作用于胃壁細胞的H+-K+-ATP酶,使壁細胞的H+不能轉(zhuǎn)運到胃中去,以致胃液中胃酸量大為減少。
蘭索拉唑片口服后1小時左右可在血中檢出,達峰時間為3.6小時,吸收相半衰期為1.3小時,消除相半衰期為2.1小時。 藥品 從小腸吸收經(jīng)門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。主要在肝臟被代謝,大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內(nèi)無蓄積。
而如果長期服用蘭索拉唑片的話,會對肝臟造成一定傷害的。肝臟:GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等現(xiàn)象,所以須細心觀察,如有異常現(xiàn)象就應(yīng)采取停藥等適當(dāng)?shù)奶幹谩?
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蘭索拉唑片