蘭索拉唑片對肝臟有傷害嗎
2017-04-25
來源:網絡
? 現在市面上有各種治療胃潰瘍的藥物,而不少患者鐘情于 蘭索拉唑片 。但是大家是否知道,蘭索拉唑片對肝臟有傷害嗎
蘭索拉唑片主要成份為蘭索拉唑,除去包衣后顯白色或類白色。作為是奧美拉唑的換代產品,蘭索拉唑片因在吡啶環4位側鏈導入氟而且有三氟乙氧基取代基,所以可使蘭索拉唑片生物利用度較奧美拉唑提高30%以上,親脂性也強于奧美拉唑。抑酸作用強,明顯優于H2受體阻滯劑。主要作用于胃壁細胞的H+-K+-ATP酶,使壁細胞的H+不能轉運到胃中去,以致胃液中胃酸量大為減少。
蘭索拉唑片口服后1小時左右可在血中檢出,達峰時間為3.6小時,吸收相半衰期為1.3小時,消除相半衰期為2.1小時。 藥品 從小腸吸收經門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。主要在肝臟被代謝,大多經膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內無蓄積。
而如果長期服用蘭索拉唑片的話,會對肝臟造成一定傷害的。肝臟:GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等現象,所以須細心觀察,如有異常現象就應采取停藥等適當的處置。
蘭索拉唑片主要成份為蘭索拉唑,除去包衣后顯白色或類白色。作為是奧美拉唑的換代產品,蘭索拉唑片因在吡啶環4位側鏈導入氟而且有三氟乙氧基取代基,所以可使蘭索拉唑片生物利用度較奧美拉唑提高30%以上,親脂性也強于奧美拉唑。抑酸作用強,明顯優于H2受體阻滯劑。主要作用于胃壁細胞的H+-K+-ATP酶,使壁細胞的H+不能轉運到胃中去,以致胃液中胃酸量大為減少。
蘭索拉唑片口服后1小時左右可在血中檢出,達峰時間為3.6小時,吸收相半衰期為1.3小時,消除相半衰期為2.1小時。 藥品 從小腸吸收經門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。主要在肝臟被代謝,大多經膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內無蓄積。
而如果長期服用蘭索拉唑片的話,會對肝臟造成一定傷害的。肝臟:GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等現象,所以須細心觀察,如有異常現象就應采取停藥等適當的處置。
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蘭索拉唑片