蘭索拉唑片是飯前吃好還是飯后吃好呢
2017-04-25
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 蘭索拉唑片 是腸溶片,是醫(yī)保乙類,用量巨大,而且大規(guī)格、臨床競爭優(yōu)勢大。主要用于治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)等 疾病 。那么,蘭索拉唑片是飯前吃好還是飯后吃好呢
蘭索拉唑片主要成份為蘭索拉唑,除去包衣后顯白色或類白色。作為是奧美拉唑的換代產(chǎn)品,蘭索拉唑片因在吡啶環(huán)4位側(cè)鏈導(dǎo)入氟而且有三氟乙氧基取代基,所以可使蘭索拉唑片生物利用度較奧美拉唑提高30%以上,親脂性也強(qiáng)于奧美拉唑。抑酸作用強(qiáng),明顯優(yōu)于H2受體阻滯劑。主要作用于胃壁細(xì)胞的H+-K+-ATP酶,使壁細(xì)胞的H+不能轉(zhuǎn)運(yùn)到胃中去,以致胃液中胃酸量大為減少。
蘭索拉唑片口服后1小時左右可在血中檢出,達(dá)峰時間為3.6小時,吸收相半衰期為1.3小時,消除相半衰期為2.1小時。 藥品 從小腸吸收經(jīng)門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。主要在肝臟被代謝,大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內(nèi)無蓄積。
蘭索拉唑片對基礎(chǔ)胃酸分泌和所有刺激物所致的胃酸分泌均有顯著抑制作用,抑酸作用強(qiáng),維持時間長,這是因為質(zhì)子泵一旦失活后即不能恢復(fù),需等新的質(zhì)子泵形成后才能恢復(fù)其泌酸作用。一般來講,易受食物影響的藥物,如抗生素,要飯前服用,易于吸收,療效顯著;胃藥,特別是保護(hù)胃黏膜的藥物,如硫糖鋁、麗珠得樂等也要在飯前服用。所以蘭索拉唑片適宜在飯前服用。
像這樣的腸道抗感染藥,要求腸道內(nèi)藥物濃度較高,進(jìn)食會降低藥物濃度;胃壁保護(hù)藥,服此類藥物后藥物會分散并在胃壁形成一層保護(hù)膜,與食物同時服或飯后服則藥物會與食物混合而起不到應(yīng)有的作用。
而且腸溶衣片劑需要到達(dá)腸道以后才能消化吸收,而進(jìn)食會影響胃的排空,延遲其消化、吸收。
蘭索拉唑片主要成份為蘭索拉唑,除去包衣后顯白色或類白色。作為是奧美拉唑的換代產(chǎn)品,蘭索拉唑片因在吡啶環(huán)4位側(cè)鏈導(dǎo)入氟而且有三氟乙氧基取代基,所以可使蘭索拉唑片生物利用度較奧美拉唑提高30%以上,親脂性也強(qiáng)于奧美拉唑。抑酸作用強(qiáng),明顯優(yōu)于H2受體阻滯劑。主要作用于胃壁細(xì)胞的H+-K+-ATP酶,使壁細(xì)胞的H+不能轉(zhuǎn)運(yùn)到胃中去,以致胃液中胃酸量大為減少。
蘭索拉唑片口服后1小時左右可在血中檢出,達(dá)峰時間為3.6小時,吸收相半衰期為1.3小時,消除相半衰期為2.1小時。 藥品 從小腸吸收經(jīng)門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。主要在肝臟被代謝,大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內(nèi)無蓄積。
蘭索拉唑片對基礎(chǔ)胃酸分泌和所有刺激物所致的胃酸分泌均有顯著抑制作用,抑酸作用強(qiáng),維持時間長,這是因為質(zhì)子泵一旦失活后即不能恢復(fù),需等新的質(zhì)子泵形成后才能恢復(fù)其泌酸作用。一般來講,易受食物影響的藥物,如抗生素,要飯前服用,易于吸收,療效顯著;胃藥,特別是保護(hù)胃黏膜的藥物,如硫糖鋁、麗珠得樂等也要在飯前服用。所以蘭索拉唑片適宜在飯前服用。
像這樣的腸道抗感染藥,要求腸道內(nèi)藥物濃度較高,進(jìn)食會降低藥物濃度;胃壁保護(hù)藥,服此類藥物后藥物會分散并在胃壁形成一層保護(hù)膜,與食物同時服或飯后服則藥物會與食物混合而起不到應(yīng)有的作用。
而且腸溶衣片劑需要到達(dá)腸道以后才能消化吸收,而進(jìn)食會影響胃的排空,延遲其消化、吸收。
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蘭索拉唑片