?　　 蘭索拉唑片 的藥理作用怎樣？蘭索拉唑片為新型的抑制胃酸分泌的藥物。簡單來說，它的主要藥理作用是：苯并咪唑類化合物，口服吸收后轉(zhuǎn)移至胃粘膜，在酸性條件下轉(zhuǎn)化為活性代謝體，該活化體特異性地抑制胃壁細(xì)胞H+/K+-ATP酶系統(tǒng)而阻斷胃酸分泌的最后步驟。本品以劑量依賴性方式抑制基礎(chǔ)胃酸分泌以及刺激狀態(tài)下的胃酸分泌。本品對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。

　　另外，簡要介紹一下蘭索拉唑片的藥代動力學(xué)內(nèi)容。本藥口服后1小時左右可在血中檢出，達峰時間為3.6小時，吸收相半衰期為1.3小時，消除相半衰期為2.1小時。它從小腸吸收經(jīng)門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝，大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內(nèi)無蓄積。

　　這些看似比較復(fù)雜，但是如果不了解其藥理作用，有可能會引起藥物間不良的相互作用。例如：蘭索拉唑會延遲安定(diazepam)及苯妥英鈉(phenytoin)的代謝與排泄;使對乙酰氨基酚的血藥濃度峰值升高，達峰時間縮短。