?　　-1H-苯并咪唑。本品屬于新型質(zhì)子泵抑制劑，其生物利用度較奧美拉唑提高30%以上，親脂性也強(qiáng)于奧美拉唑，因此本品在酸性條件下可迅速地透過(guò)壁細(xì)胞膜轉(zhuǎn)變?yōu)榇位撬岷痛位酋Ｑ苌锒l(fā)揮藥效，對(duì)HP的抑菌活性提高為奧美拉唑的4倍。

　　蘭索拉唑腸溶片口服后1小時(shí)左右可在血中檢出，達(dá)峰時(shí)間為3.6小時(shí)，吸收相半衰期為1.3小時(shí)，消除相半衰期為2.1小時(shí)。該藥從小腸吸收經(jīng)門(mén)脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝，大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內(nèi)無(wú)蓄積。

　　通過(guò)上述，大家對(duì)蘭索拉唑腸溶片的功效與作用是不是有了一定的了解。如果還有其他方面的問(wèn)題建議咨詢(xún) 醫(yī)師 或 藥師 。