康緣蘭索拉唑片的藥物代謝怎么樣?
2017-04-25
來源:網絡
? 蘭索拉唑片 是由江蘇康緣藥業股份有限公司生產的治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)等癥狀的藥物。成分主要含有蘭索拉唑。現在,此藥物的藥物代謝情況為:
蘭索拉唑的生物利用度具有個體差異性。 健康 成人空腹單次口服30mg,Tmax為1.5-2.2h,Cmax為0.75-1.15mg/l,T1/2為1.3-1.7h。蘭索拉唑在肝內被代謝為有活性的代謝產物,主要經膽汁和尿排泄,尿中測不出原形藥物,全部為代謝產物。至服用后24小時為止,其尿中排泄率為13.1-14.3%。蘭索拉唑在體內無蓄積性。
本品為苯并咪唑類化合物,口服吸收后轉移至胃粘膜,在酸性條件下轉化為活性代謝體,該活化體特異性地抑制胃壁細胞H+/K+-ATP酶系統而阻斷胃酸分泌的最后步驟。本品以劑量依賴性方式抑制基礎胃酸分泌以及刺激狀態下的胃酸分泌。本品對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。
蘭索拉唑的生物利用度具有個體差異性。 健康 成人空腹單次口服30mg,Tmax為1.5-2.2h,Cmax為0.75-1.15mg/l,T1/2為1.3-1.7h。蘭索拉唑在肝內被代謝為有活性的代謝產物,主要經膽汁和尿排泄,尿中測不出原形藥物,全部為代謝產物。至服用后24小時為止,其尿中排泄率為13.1-14.3%。蘭索拉唑在體內無蓄積性。
本品為苯并咪唑類化合物,口服吸收后轉移至胃粘膜,在酸性條件下轉化為活性代謝體,該活化體特異性地抑制胃壁細胞H+/K+-ATP酶系統而阻斷胃酸分泌的最后步驟。本品以劑量依賴性方式抑制基礎胃酸分泌以及刺激狀態下的胃酸分泌。本品對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。
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蘭索拉唑片