康緣蘭索拉唑片的藥物代謝怎么樣?
2017-04-25
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 蘭索拉唑片 是由江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)等癥狀的藥物。成分主要含有蘭索拉唑。現(xiàn)在,此藥物的藥物代謝情況為:
蘭索拉唑的生物利用度具有個體差異性。 健康 成人空腹單次口服30mg,Tmax為1.5-2.2h,Cmax為0.75-1.15mg/l,T1/2為1.3-1.7h。蘭索拉唑在肝內(nèi)被代謝為有活性的代謝產(chǎn)物,主要經(jīng)膽汁和尿排泄,尿中測不出原形藥物,全部為代謝產(chǎn)物。至服用后24小時為止,其尿中排泄率為13.1-14.3%。蘭索拉唑在體內(nèi)無蓄積性。
本品為苯并咪唑類化合物,口服吸收后轉(zhuǎn)移至胃粘膜,在酸性條件下轉(zhuǎn)化為活性代謝體,該活化體特異性地抑制胃壁細(xì)胞H+/K+-ATP酶系統(tǒng)而阻斷胃酸分泌的最后步驟。本品以劑量依賴性方式抑制基礎(chǔ)胃酸分泌以及刺激狀態(tài)下的胃酸分泌。本品對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。
蘭索拉唑的生物利用度具有個體差異性。 健康 成人空腹單次口服30mg,Tmax為1.5-2.2h,Cmax為0.75-1.15mg/l,T1/2為1.3-1.7h。蘭索拉唑在肝內(nèi)被代謝為有活性的代謝產(chǎn)物,主要經(jīng)膽汁和尿排泄,尿中測不出原形藥物,全部為代謝產(chǎn)物。至服用后24小時為止,其尿中排泄率為13.1-14.3%。蘭索拉唑在體內(nèi)無蓄積性。
本品為苯并咪唑類化合物,口服吸收后轉(zhuǎn)移至胃粘膜,在酸性條件下轉(zhuǎn)化為活性代謝體,該活化體特異性地抑制胃壁細(xì)胞H+/K+-ATP酶系統(tǒng)而阻斷胃酸分泌的最后步驟。本品以劑量依賴性方式抑制基礎(chǔ)胃酸分泌以及刺激狀態(tài)下的胃酸分泌。本品對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。
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蘭索拉唑片