蘭索拉唑腸溶片和奧美拉唑腸溶片的區別是什么
2017-04-25
來源:網絡
? -亞砜}-1H-苯并咪唑。
2.藥理作用不同:蘭索拉唑腸溶片的藥理作用是:本品為苯丙咪唑類化合物,口服吸收后轉移至胃黏膜,在酸性條件下轉化為活性代謝體,該活化體特異性地抑制胃壁細胞H+/K+-ATP酶系統而阻斷胃酸分泌的最后步驟。本品以劑量依賴方式抑制基礎胃酸分泌以及刺激狀態下的胃酸分泌。本品對膽堿組胺H2受體無拮據作用。
而奧美拉唑腸溶片的藥理作用:本品為質子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物。易濃集于酸性環境中。因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中。并在此高酸環境下轉化為亞磺酰胺的活性形式。然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又稱質子泵)的巰基呈不可逆性的結合。生成亞磺酰胺與質子泵的復合物。從而抑制該酶活性。阻斷胃酸分泌的最后步驟。因此本品對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。
通過以上解釋大家一定對這兩種 藥品 的卻別有所了解了吧。那么有消化 疾病 的患者就按自己的情況選擇使用吧。
2.藥理作用不同:蘭索拉唑腸溶片的藥理作用是:本品為苯丙咪唑類化合物,口服吸收后轉移至胃黏膜,在酸性條件下轉化為活性代謝體,該活化體特異性地抑制胃壁細胞H+/K+-ATP酶系統而阻斷胃酸分泌的最后步驟。本品以劑量依賴方式抑制基礎胃酸分泌以及刺激狀態下的胃酸分泌。本品對膽堿組胺H2受體無拮據作用。
而奧美拉唑腸溶片的藥理作用:本品為質子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物。易濃集于酸性環境中。因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中。并在此高酸環境下轉化為亞磺酰胺的活性形式。然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又稱質子泵)的巰基呈不可逆性的結合。生成亞磺酰胺與質子泵的復合物。從而抑制該酶活性。阻斷胃酸分泌的最后步驟。因此本品對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。
通過以上解釋大家一定對這兩種 藥品 的卻別有所了解了吧。那么有消化 疾病 的患者就按自己的情況選擇使用吧。
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