蘭索拉唑腸溶片和奧美拉唑腸溶片的區(qū)別是什么
2017-04-25
來(lái)源:網(wǎng)絡(luò)
? -亞砜}-1H-苯并咪唑。
2.藥理作用不同:蘭索拉唑腸溶片的藥理作用是:本品為苯丙咪唑類(lèi)化合物,口服吸收后轉(zhuǎn)移至胃黏膜,在酸性條件下轉(zhuǎn)化為活性代謝體,該活化體特異性地抑制胃壁細(xì)胞H+/K+-ATP酶系統(tǒng)而阻斷胃酸分泌的最后步驟。本品以劑量依賴(lài)方式抑制基礎(chǔ)胃酸分泌以及刺激狀態(tài)下的胃酸分泌。本品對(duì)膽堿組胺H2受體無(wú)拮據(jù)作用。
而奧美拉唑腸溶片的藥理作用:本品為質(zhì)子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物。易濃集于酸性環(huán)境中。因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細(xì)胞的分泌小管中。并在此高酸環(huán)境下轉(zhuǎn)化為亞磺酰胺的活性形式。然后通過(guò)二硫鍵與壁細(xì)胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又稱(chēng)質(zhì)子泵)的巰基呈不可逆性的結(jié)合。生成亞磺酰胺與質(zhì)子泵的復(fù)合物。從而抑制該酶活性。阻斷胃酸分泌的最后步驟。因此本品對(duì)各種原因引起的胃酸分泌具有強(qiáng)而持久的抑制作用。
通過(guò)以上解釋大家一定對(duì)這兩種 藥品 的卻別有所了解了吧。那么有消化 疾病 的患者就按自己的情況選擇使用吧。
2.藥理作用不同:蘭索拉唑腸溶片的藥理作用是:本品為苯丙咪唑類(lèi)化合物,口服吸收后轉(zhuǎn)移至胃黏膜,在酸性條件下轉(zhuǎn)化為活性代謝體,該活化體特異性地抑制胃壁細(xì)胞H+/K+-ATP酶系統(tǒng)而阻斷胃酸分泌的最后步驟。本品以劑量依賴(lài)方式抑制基礎(chǔ)胃酸分泌以及刺激狀態(tài)下的胃酸分泌。本品對(duì)膽堿組胺H2受體無(wú)拮據(jù)作用。
而奧美拉唑腸溶片的藥理作用:本品為質(zhì)子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物。易濃集于酸性環(huán)境中。因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細(xì)胞的分泌小管中。并在此高酸環(huán)境下轉(zhuǎn)化為亞磺酰胺的活性形式。然后通過(guò)二硫鍵與壁細(xì)胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又稱(chēng)質(zhì)子泵)的巰基呈不可逆性的結(jié)合。生成亞磺酰胺與質(zhì)子泵的復(fù)合物。從而抑制該酶活性。阻斷胃酸分泌的最后步驟。因此本品對(duì)各種原因引起的胃酸分泌具有強(qiáng)而持久的抑制作用。
通過(guò)以上解釋大家一定對(duì)這兩種 藥品 的卻別有所了解了吧。那么有消化 疾病 的患者就按自己的情況選擇使用吧。
標(biāo)簽: