康緣蘭索拉唑片的性狀如何?
2017-04-25
來源:網絡
? 蘭索拉唑片 的成分主要含有蘭索拉唑,是一種被大眾熟知的藥物。那么,康緣蘭索拉唑片的性狀如何呢?
此藥的性狀為腸溶片,除去腸溶衣后顯白色至淡黃褐色。主要胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。
本藥物為苯并咪唑類化合物,口服吸收后轉移至胃粘膜,在酸性條件下轉化為活性代謝體,該活化體特異性地抑制胃壁細胞H+/K+-ATP酶系統而阻斷胃酸分泌的最后步驟。本品以劑量依賴性方式抑制基礎胃酸分泌以及刺激狀態下的胃酸分泌。本品對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。
蘭索拉唑的生物利用度具有個體差異性。 健康 成人空腹單次口服30mg,Tmax為1.5-2.2h,Cmax為0.75-1.15mg/l,T1/2為1.3-1.7h。蘭索拉唑在肝內被代謝為有活性的代謝產物,主要經膽汁和尿排泄,尿中測不出原形藥物,全部為代謝產物。至服用后24小時為止,其尿中排泄率為13.1-14.3%。蘭索拉唑在體內無蓄積性。雖然服 用藥 物過量尚無相關研究報道,但是我們不應該濫用藥物,不然會對身體產生不良影響。
此藥的性狀為腸溶片,除去腸溶衣后顯白色至淡黃褐色。主要胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。
本藥物為苯并咪唑類化合物,口服吸收后轉移至胃粘膜,在酸性條件下轉化為活性代謝體,該活化體特異性地抑制胃壁細胞H+/K+-ATP酶系統而阻斷胃酸分泌的最后步驟。本品以劑量依賴性方式抑制基礎胃酸分泌以及刺激狀態下的胃酸分泌。本品對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。
蘭索拉唑的生物利用度具有個體差異性。 健康 成人空腹單次口服30mg,Tmax為1.5-2.2h,Cmax為0.75-1.15mg/l,T1/2為1.3-1.7h。蘭索拉唑在肝內被代謝為有活性的代謝產物,主要經膽汁和尿排泄,尿中測不出原形藥物,全部為代謝產物。至服用后24小時為止,其尿中排泄率為13.1-14.3%。蘭索拉唑在體內無蓄積性。雖然服 用藥 物過量尚無相關研究報道,但是我們不應該濫用藥物,不然會對身體產生不良影響。
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蘭索拉唑片