?　　黛力新為復方制劑, 每片含氟哌噻噸0.5 mg 和美利曲辛10 mg。小劑量氟哌噻噸主要作用于突觸前膜多巴胺自身調(diào)節(jié)受體( D2 受體) , 促進多巴胺的合成和釋放, 使突觸間隙多巴胺的含量增加。美利曲辛可抑制突觸前膜對NE 及5-H T 的再攝取作用, 提高了突觸間隙中單胺類遞質(zhì)的含量。

　　 黛力新 氟哌噻噸美利曲辛片 對胎兒有沒有影響？根據(jù)藥物對胎兒的危害可將藥物分為：

　　A類：動物和臨床醫(yī)學實驗均未發(fā)現(xiàn)對胎兒有損害。如適量的維生素。

　　B類：對動物胎仔無危害，但臨床醫(yī)學未證實。如紅霉素、地高辛等。

　　C類：對動物胎仔致畸，但對人體缺乏研究資料。如慶大霉素，異煙肼。

　　D類：有一定資料表明對人類胎兒有害，但治療孕婦的 疾病 療效肯定，又無代替之藥，如苯妥英鈉及鏈霉素等。

　　X類：已證實對胎兒有害，為妊娠期禁用的藥物。如抗 腫瘤 藥、喹諾酮類等。

　　動物的生殖毒性研究表明，兩種活性成份氟哌噻噸和美利曲辛組成的復方對胚胎發(fā)育無有害作用，但是未對孕婦進行對照研究。因此，孕期 用藥 必須謹慎。由于不能排除新生兒的撤藥癥狀，建議預產(chǎn)期之前14天內(nèi)逐步減少黛力新用量。

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