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黛力新氟哌噻噸美利曲辛片是飯前吃還是飯后吃

2017-04-25 來源:網(wǎng)絡(luò)
?   氟哌噻噸美利曲辛片 的藥物相互作用:本品可增強(qiáng)機(jī)體對乙醇、巴比妥和其它中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑的反應(yīng)。與單胺氧化酶抑制劑合用可能導(dǎo)致 高血壓 危象。神經(jīng)阻滯劑和抗抑郁劑可降低胍乙啶和類似作用化合物的抗高血壓作用。抗抑郁劑還可加強(qiáng)腎上腺素和去甲腎上腺素的作用。

  氟哌噻噸美利曲辛片的 藥品 成分:每一糖衣片含相當(dāng)于0.5mg氟哌噻噸的二鹽酸氟哌噻噸,以及相當(dāng)于10mg美利曲辛的鹽酸美利曲辛。片劑含乳糖。顏色:靛藍(lán)和藻紅。

  氟哌噻噸美利曲辛片是由兩種非常有效的化合物組成的合劑。適用于神經(jīng)衰弱、心因性抑郁,抑郁性神經(jīng)官能癥,隱匿性抑郁等。 黛力新氟哌噻噸美利曲辛片 什么時候吃比較好?

  黛力新氟哌噻噸美利曲辛片是由三氟噻噸和四甲蒽丙胺兩種非常有效的化合物組成的合劑。三氟噻噸是一種神經(jīng)阻滯劑,根據(jù)不同劑量具有不同藥理作用。大劑量的三氟噻噸主要拮抗突觸后膜的多巴胺受體, 降低多巴胺能活性 ;而小劑量三氟噻噸主要作用于突觸前膜多巴胺自身調(diào)節(jié)受體(D2受體),促進(jìn)多巴胺的合成和釋放,使突觸間隙中多巴胺的含量增加,而發(fā)揮抗焦慮和抗抑郁作 用。四甲蒽丙胺是一種雙相抗抑郁劑,可以抑制突觸前膜對去甲腎上腺素及5-羥色胺的再攝取作用,提高了突觸間隙的單胺類遞質(zhì)的含量。兩種成分的合劑具有協(xié) 同的調(diào)整中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能,抗抑郁、抗焦慮和興奮特性。

  另一方面,黛力新中的四甲蒽丙胺可以對抗大劑量時三氟噻噸可能產(chǎn)生的錐體外系癥狀。三氟噻噸和四甲 蒽丙胺相互拮抗的結(jié)果使本藥的抗膽堿能作用較四甲蒽丙胺弱。本藥對上述中樞神經(jīng)遞質(zhì)的影響,臨床醫(yī)學(xué)上也相應(yīng)表現(xiàn)為兩種成分在治療作用方面的協(xié)同效應(yīng)和副作用 的拮抗效應(yīng)。此外,體內(nèi)及體外試驗表明,本藥對組胺受體有一定的拮抗作用。并且還具有鎮(zhèn)痛、抗驚厥作用,但無抗精神病作用。

  由于黛力新氟哌噻噸美利曲辛片是西藥,有較大的毒副作用不建議空腹吃,因此一般都飯后吃。

  健 云開藥網(wǎng) 家溫馨提示黛力新氟哌噻噸美利曲辛片的用法用量:

  成人:每天2片,早晨及中午各一片;嚴(yán)重病例早晨的劑量可加至2片;老年病人:早晨服一片即可;維持量:每天1片,早晨口服。

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